Mudanças entre as edições de "Olopatadina, cloridrato"

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O medicamento [[olopatadina, cloridrato|Olopatadina]] é indicado para o tratamento da coceira ocular associada a conjuntivite alérgica. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11897702016&pIdAnexo=3059829 Bula do medicamento do profissional] Acesso 23/05/2018</ref>
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O medicamento [[olopatadina, cloridrato|Olopatadina]] é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da conjuntivite alérgica. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=9064532018&pIdAnexo=10768766 Bula do medicamento do profissional] Acesso 24/05/2019</ref>
  
 
== Informações sobre o medicamento==
 
== Informações sobre o medicamento==

Edição das 12h47min de 24 de maio de 2019

Classe terapêutica

Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso 24/05/2019</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01GX09 <ref>Código ATC Acesso 24/05/2019</ref>

Medicamentos com ação no aparelho visual <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 24/05/2019</ref> <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 24/05/2019</ref>

Nomes comerciais

Lodina, Patanol ®, Visodina

Indicações

O medicamento Olopatadina é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da conjuntivite alérgica. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 24/05/2019</ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento olopatadina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE