Mudanças entre as edições de "Zanamivir"
(Criou página com '== Classe terapêutica == Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05 Grupo ATC] Acesso 06/11/2018</ref> Classificação Anatômica T...') |
(→Indicação) |
||
Linha 13: | Linha 13: | ||
== Indicação == | == Indicação == | ||
− | O medicamento [[Zanamivir]] é indicado para o tratamento e para a profilaxia da gripe causada pelo vírus influenza tipos A e B, em adultos e crianças a partir de 5 anos | + | O medicamento [[Zanamivir]] é indicado para o tratamento e para a profilaxia da gripe causada pelo vírus influenza tipos A e B, em adultos e crianças a partir de 5 anos<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=24025832017&pIdAnexo=10343424 Bula do medicamento do profissional] Acesso 07/08/2019</ref>. |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == |
Edição das 19h42min de 7 de agosto de 2019
Índice
Classe terapêutica
Antivirais para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 06/11/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - J05AH01 <ref>Código ATC Acesso 06/11/2018</ref>
Antiviróticos <ref>Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 06/11/2018</ref>
Nomes comerciais
Relenza ®
Indicação
O medicamento Zanamivir é indicado para o tratamento e para a profilaxia da gripe causada pelo vírus influenza tipos A e B, em adultos e crianças a partir de 5 anos<ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 07/08/2019</ref>.
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME 2017
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Informações sobre o medicamento
O medicamento zanamivir está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o manejo da gripe causada pelo vírus influenza, na apresentação 5 mg (pó para inalação oral), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.