Mudanças entre as edições de "Zanamivir"

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O medicamento [[Zanamivir]] é indicado para o tratamento e para a profilaxia da gripe causada pelo vírus influenza tipos A e B, em adultos e crianças a partir de 5 anos. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=24025832017&pIdAnexo=10343424 Bula do medicamento do profissional] Acesso 06/11/2018</ref>
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O medicamento [[Zanamivir]] é indicado para o tratamento e para a profilaxia da gripe causada pelo vírus influenza tipos A e B, em adultos e crianças a partir de 5 anos<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=24025832017&pIdAnexo=10343424 Bula do medicamento do profissional] Acesso 07/08/2019</ref>.
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==

Edição das 19h42min de 7 de agosto de 2019

Classe terapêutica

Antivirais para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 06/11/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - J05AH01 <ref>Código ATC Acesso 06/11/2018</ref>

Antiviróticos <ref>Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 06/11/2018</ref>

Nomes comerciais

Relenza ®

Indicação

O medicamento Zanamivir é indicado para o tratamento e para a profilaxia da gripe causada pelo vírus influenza tipos A e B, em adultos e crianças a partir de 5 anos<ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 07/08/2019</ref>.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Informações sobre o medicamento

O medicamento zanamivir está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o manejo da gripe causada pelo vírus influenza, na apresentação 5 mg (pó para inalação oral), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.