Mudanças entre as edições de "Mebeverina, cloridrato de"
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| − | Medicamentos para desordens funcionais do trato gastrointestinal <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A03 Grupo ATC] Acesso | + | Medicamentos para desordens funcionais do trato gastrointestinal <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A03 Grupo ATC] Acesso 09/08/2019</ref> |
| − | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A03AA04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A03AA04 Código ATC] Acesso | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A03AA04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A03AA04 Código ATC] Acesso 09/08/2019</ref> |
Antiespasmódicos | Antiespasmódicos | ||
| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=2856 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 09/08/2019</ref> |
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
Edição das 19h04min de 9 de agosto de 2019
Índice
Classe terapêutica
Medicamentos para desordens funcionais do trato gastrointestinal <ref>Grupo ATC Acesso 09/08/2019</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - A03AA04 <ref>Código ATC Acesso 09/08/2019</ref>
Antiespasmódicos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 09/08/2019</ref>
Nomes comerciais
Duspatalin ®, Rubenti ®
Indicações
O medicamento Mebeverina é indicado para o:
- tratamento sintomático da dor e de espasmos abdominais, distúrbios intestinais e desconforto intestinal relacionados à Síndrome do Intestino Irritável;
- tratamento de espasmos gastrointestinais secundários a afecções orgânicas. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 20/06/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento mebeverina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Conexão SES/PGE
