Mudanças entre as edições de "Tizanidina, cloridrato de"
m (Substituição de texto - "Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016]" por "Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011]") |
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Relaxantes musculares centrais simples | Relaxantes musculares centrais simples | ||
| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=3147 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 20/08/2019</ref> |
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Edição das 14h49min de 20 de agosto de 2019
Índice
Classe terapêutica
Relaxantes musculares <ref>Grupo ATC Acesso 25/07/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M03BX02 <ref>Código ATC Acesso 25/07/2018</ref>
Relaxantes musculares centrais simples <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 20/08/2019</ref>
Nomes comerciais
Sirdalud ®
Indicações
O medicamento Tizanidina é indicado para o tratamento de espasmo muscular doloroso associado à distúrbios estáticos e funcionais da coluna (síndromes cervical e lombar) e após cirurgia, como por exemplo, de hérnia de disco intervertebral ou de osteoartrite do quadril. Além disso, é indicado para o tratamento de espasticidade decorrente de distúrbios neurológicos, tais como esclerose múltipla, mielopatia crônica, doenças degenerativas da medula espinhal, acidentes cerebrovasculares e paralisia cerebral. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 25/07/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento tizanidina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Conexão SES/PGE
