Mudanças entre as edições de "Melilotus officinalis (extrato seco)"

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O medicamento fitoterápico [[Melilotus officinalis (extrato seco)|''Melilotus officinalis'']] é destinado ao tratamento sintomático dos problemas relacionados a varizes, tais como: dor, peso nas pernas, câimbas, prurido e edema. Também está indicado para tratamento da insuficiência venosa crônica, tromboflebite, congestão linfática, síndrome pós-trombótica e hemorroida.    <ref>[https://www.bifarma.com.br/manual/vecasten-com-30-comprimidos-manual.pdf Bula do medicamento do paciente] Acesso 27/07/2018</ref>
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O medicamento fitoterápico [[Melilotus officinalis (extrato seco)|''Melilotus officinalis'']] é destinado ao tratamento sintomático dos problemas relacionados a varizes, tais como: dor, peso nas pernas, câimbas, prurido e edema. Também está indicado para tratamento da insuficiência venosa crônica, tromboflebite, congestão linfática, síndrome pós-trombótica e hemorroida<ref>[http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM[32146-1-0].PDF Bula do medicamento] Acesso 28/08/2019</ref>.
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==

Edição das 19h09min de 28 de agosto de 2019

Classe terapêutica

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – Não consta

Antivaricosos de ação sistêmica [1] [2]

Nomes comerciais

Flenus ®, Varizil ®, Vecasten ®

Indicações

O medicamento fitoterápico Melilotus officinalis é destinado ao tratamento sintomático dos problemas relacionados a varizes, tais como: dor, peso nas pernas, câimbas, prurido e edema. Também está indicado para tratamento da insuficiência venosa crônica, tromboflebite, congestão linfática, síndrome pós-trombótica e hemorroida[3].

Informações sobre o medicamento

O medicamento Melilotus officinalis não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

  1. Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 28/08/2019
  2. Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 28/08/2019
  3. [32146-1-0.PDF Bula do medicamento] Acesso 28/08/2019
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE