Mudanças entre as edições de "Ácido gamaminobutírico e associações"

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==Classe terapêutica==
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== Registro na Anvisa ==
  
'''Não há Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) para o ácido gamaminobutírico e associações'''.
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'''SIM'''
  
Vitaminas ou minerais associados a outros fármacos
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'''Categoria:''' medicamento
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=308 Classe Terapêutica – Registro ANVISA] Acesso 18/01/2019</ref>
 
  
==Nomes comerciais==
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'''Classe terapêutica:''' vitaminas ou minerais associados a outros fármacos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351527096201195/?substancia=308&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Gaballon ® - Registro ANVISA] Acesso 20/04/2020</ref>
  
Gaballon ®
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'''Classe terapêutica:''' neuropsicoestimulantes
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351526547201171/?substancia=308&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Gammar ® - Registro ANVISA] Acesso 20/04/2020</ref>
  
==Indicações==
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==Nomes comerciais==
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Gaballon ®, Gammar ®
  
O medicamento '''Ácido gamaminobutírico e associações''' (cloridrato de L-lisina, cloridrato de tiamina, cloridrato de piridoxina e pantotenato de cálcio) está indicado para o tratamento da estafa físico-mental e como antianorético. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5334422013&pIdAnexo=1681351 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 18/01/2019</ref>
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== Indicações ==
  
==Informações sobre o medicamento==
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O medicamento '''ácido gamaminobutírico''' (isolado ou em associações) é indicado para o tratamento da estafa físico-mental e como antianorético <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp  Bula do medicamento Gaballon ® – Bula do profissional] Acesso 20/04/2020</ref>. O medicamento ainda é indicado para o tratamento das dificuldades de atenção e concentração, diminuição da memória, dificuldade de aprendizagem e, também, de outras alterações das atividades do cérebro, como, por exemplo, as causadas por derrames, paralisia cerebral, envelhecimento e aterosclerose <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Gammar ® – Bula do profissional] Acesso 20/04/2020</ref>.
  
'''O medicamento ácido gamaminobutírico e associações não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
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== Informações sobre o medicamento==
  
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'''O medicamento [[Ácido gamaminobutírico e associações]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
  
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2015-2018/2016/decreto/D8901.htm Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.  
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A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas PCDT.
  
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
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'''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''
  
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==Referências==
 
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Edição das 14h28min de 20 de abril de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: vitaminas ou minerais associados a outros fármacos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Gaballon ® - Registro ANVISA Acesso 20/04/2020</ref>

Classe terapêutica: neuropsicoestimulantes <ref>Classe Terapêutica do medicamento Gammar ® - Registro ANVISA Acesso 20/04/2020</ref>

Nomes comerciais

Gaballon ®, Gammar ®

Indicações

O medicamento ácido gamaminobutírico (isolado ou em associações) é indicado para o tratamento da estafa físico-mental e como antianorético <ref>Bula do medicamento Gaballon ® – Bula do profissional Acesso 20/04/2020</ref>. O medicamento ainda é indicado para o tratamento das dificuldades de atenção e concentração, diminuição da memória, dificuldade de aprendizagem e, também, de outras alterações das atividades do cérebro, como, por exemplo, as causadas por derrames, paralisia cerebral, envelhecimento e aterosclerose <ref>Bula do medicamento Gammar ® – Bula do profissional Acesso 20/04/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento Ácido gamaminobutírico e associações não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

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  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE