Mudanças entre as edições de "Sulfassalazina"
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| − | == | + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == |
| − | + | Anti-inflamatórios <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 15/05/2020</ref> - A07EC01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07EC01 Código ATC] Acesso 15/05/2020</ref> | |
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| − | [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/ | + | [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2015/Portaria_SAS_1150_2015.pdf Portaria nº 1.150, de 11 de novembro de 2015] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_ArtriteReativa.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reativa] |
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| − | ==Informações sobre o medicamento== | + | == Informações sobre o medicamento == |
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| − | + | O medicamento [[Sulfassalazina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Artrite Psoríaca - CID10 M070 e M073; portadores de Artrite Reativa - CID10 M023; portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M050, M053, M058, M060, M068 e M080; portadores da doença de Crohn - CID10 K500, K501 e K508; portadores de Espondilite Ancilosante - CID10 M45 e M468; portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K510, K511, K512, K513, K514, K515, K518; portadores de Gastroenterite e Colite Alérgicas ou Ligadas à Dieta CID 10 K522; e portadores de Artropatias Enteropáticas CID10 M074, M075, M076'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. | |
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| − | '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA | + | '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento. |
==Referências== | ==Referências== | ||
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 14h10min de 15 de maio de 2020
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: anti-inflamatórios <ref>Classe terapêutica do medicamento Azulfin ® - Registro ANVISA Acesso 15/05/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Salazoprin ® - Registro ANVISA Acesso 15/05/2020</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Anti-inflamatórios <ref>Grupo ATC Acesso 15/05/2020</ref> - A07EC01 <ref>Código ATC Acesso 15/05/2020</ref>
Nomes comerciais
Azulfin ®, Salazoprin ®
Indicações
O medicamento Sulfassalazina é indicado no tratamento da retocolite ulcerativa inespecífica, da colite ulcerativa de gravidade moderada, terapia adjuvante na colite ulcerativa grave e na doença de Crohn; artrite reumatoide e espondilite anquilosante <ref>Bula dos medicamentos Azulfin ®, Salazoprin ® - Bula do profissional Acesso 15/05/2020</ref>.
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria nº 1.150, de 11 de novembro de 2015 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reativa
Portaria Conjunta nº 14, de 28 de novembro de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn
Portaria Conjunta nº 24, de 22 de outubro de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoriática
Portaria Conjunta nº 25, de 22 de outubro de 2018 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite Ancilosante
Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 05, de 16 de março de 2020 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil
Portaria Conjunta nº 06, de 26 de marco de 2020 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa
Informações sobre o medicamento
O medicamento Sulfassalazina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Artrite Psoríaca - CID10 M070 e M073; portadores de Artrite Reativa - CID10 M023; portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M050, M053, M058, M060, M068 e M080; portadores da doença de Crohn - CID10 K500, K501 e K508; portadores de Espondilite Ancilosante - CID10 M45 e M468; portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K510, K511, K512, K513, K514, K515, K518; portadores de Gastroenterite e Colite Alérgicas ou Ligadas à Dieta CID 10 K522; e portadores de Artropatias Enteropáticas CID10 M074, M075, M076. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 500 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
