Mudanças entre as edições de "Silybum marianum"

Edição das 16h50min de 27 de maio de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: fitoterápicos simples/ colagogos, coleréticos e hepatoprotetores <ref>Classe Terapêutica do medicamento Legalon ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Lison ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Silarym ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref> <ref>Classe Terapêutica do medicamento Sílibom ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref>

Classe terapêutica: colagogos, coleréticos e hepatoprotetores <ref>Classe Terapêutica do medicamento Cordomarin ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Steaton ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref>

Classe terapêutica: fitoterápico simples/hepatoprotetores e lipotrópicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Forfig ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref>

Classe terapêutica: hepatoprotetores e lipotrópicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Nufig ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Protefigan SM ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref>

Nomes comerciais

Cordomarin ®, Forfig ®, Legalon ®, Lison ®, Nufig ®, Protefigan SM ®, Silarym ®, Steaton ®, Sílibom ®

Indicações

O medicamento fitoterápico Silybum marianum é auxiliar no tratamento das doenças do fígado<ref>Bula dos medicamentos Forfig ® e Legalon ® – Bula do profissional Acesso 27/05/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento fitoterápico Silybum marianum não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE