Mudanças entre as edições de "Ureia"
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| − | Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | + | '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' |
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Edição das 10h54min de 22 de junho de 2020
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: emolientes e protetores da pele e mucosas <ref>Classe Terapêutica do medicamento Nutraplus ® - Registro ANVISA Acesso 22/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Nutraplus ® 20 - Registro ANVISA Acesso 22/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Ureadin ® - Registro ANVISA Acesso 22/06/2020</ref>
Nomes comerciais
Nutraplus ®, Nutraplus 20 ®, Ureadin ®
Indicações
O medicamento uréia é indicado no tratamento da pele seca e áspera; hiperqueratose palmar e plantar; ictiose vulgar <ref>Bula do medicamento Nutraplus ® – Bula do profissional Acesso 22/06/2020</ref>. O medicamento está indicado como hidratante, emoliente e queratolítico no tratamento da pele seca e áspera, hiperqueratoses, ictioses, eczemas e calosidades em áreas espessadas como mãos, cotovelos, joelhos e pés <ref>Bula dos medicamentos Nutraplus 20 ® , Ureadin – Bula do profissional Acesso 22/06/2020</ref>.
Informações sobre o medicamento
O medicamento ureia não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
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- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
