Mudanças entre as edições de "Moxifloxacino (uso oftálmico)"
m (Substituição de texto - "Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016]" por "Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011]") |
|||
Linha 1: | Linha 1: | ||
− | == | + | == Registro na Anvisa == |
− | + | '''SIM''' | |
− | + | '''Categoria:''' medicamento | |
− | + | '''Classe terapêutica:''' anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351660277201216/?substancia=22700&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Vigamox ® - Registro ANVISA] Acesso 25/06/2020</ref> | |
− | == | + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == |
− | + | Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 25/06/2020</ref> - S01AE07 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01AE07 Código ATC] Acesso 25/06/2020</ref> | |
− | == | + | ==Nomes comerciais== |
− | + | Vigamox ® | |
− | ==Informações sobre o medicamento== | + | == Indicações == |
+ | |||
+ | O medicamento [[moxifloxacino (uso oftálmico)]] é indicado no tratamento da conjuntivite bacteriana causada por cepas sensíveis dos seguintes organismos <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Vigamox ® – Bula do profissional] Acesso 25/06/2020</ref>.: | ||
+ | |||
+ | - microorganismos aeróbicos gram-positivos: Espécies de Corynebacterium; ''Micrococcus luteus; Staphylococcus aureu; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis Staphylococcus warneri*; Streptococcus pneumonia; Grupo dos Streptococcus viridans;'' | ||
+ | |||
+ | - microorganismos aeróbicos gram-negativos: ''Acinetobacter Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus para influenzae''; | ||
+ | |||
+ | - outros microorganismos: ''Chlamydia trachomatis''. | ||
+ | |||
+ | == Informações sobre o medicamento== | ||
'''O medicamento [[moxifloxacino (uso oftálmico)]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' | '''O medicamento [[moxifloxacino (uso oftálmico)]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' | ||
Linha 21: | Linha 31: | ||
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. | ||
− | Sendo assim, o referido | + | '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' |
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
− | |||
− |
Edição das 14h41min de 25 de junho de 2020
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico <ref>Classe Terapêutica do medicamento Vigamox ® - Registro ANVISA Acesso 25/06/2020</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso 25/06/2020</ref> - S01AE07 <ref>Código ATC Acesso 25/06/2020</ref>
Nomes comerciais
Vigamox ®
Indicações
O medicamento moxifloxacino (uso oftálmico) é indicado no tratamento da conjuntivite bacteriana causada por cepas sensíveis dos seguintes organismos <ref>Bula do medicamento Vigamox ® – Bula do profissional Acesso 25/06/2020</ref>.:
- microorganismos aeróbicos gram-positivos: Espécies de Corynebacterium; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureu; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis Staphylococcus warneri*; Streptococcus pneumonia; Grupo dos Streptococcus viridans;
- microorganismos aeróbicos gram-negativos: Acinetobacter Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus para influenzae;
- outros microorganismos: Chlamydia trachomatis.
Informações sobre o medicamento
O medicamento moxifloxacino (uso oftálmico) não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.