Mudanças entre as edições de "Moxifloxacino, cloridrato"
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| − | + | Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 26/06/2020</ref> - J01MA14 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01MA14 Código ATC] Acesso 26/06/2020</ref> | |
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| − | + | Comprimido: Avalox ®, Moclazom ®, Neumosin ®, PraIVA ® | |
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| − | + | == Indicações == | |
| − | + | O medicamento [[Moxifloxacino, cloridrato|cloridrato de moxifloxacino]], ''na forma farmacêutica comprimido'', é indicado para o tratamento de adultos (com idade igual ou acima de 18 anos) com<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Avalox ®, Moclazom ®, Neumosin ®, PraIVA ® – Bula do profissional] Acesso 26/06/2020</ref>: | |
| − | - sinusite aguda | + | - infecções das vias respiratórias superiores e inferiores: exacerbações agudas de bronquite crônica; pneumonia adquirida na comunidade (PAC) incluindo PAC causada por cepas multirresistentes*; sinusite aguda; |
| − | + | - infecções não complicadas de pele e tecidos moles; | |
| − | + | - doença inflamatória pélvica não complicada (isto é, doenças do trato genital superior feminino, inclusive salpingite e endometrite); | |
| − | + | - infecções complicadas de pele e anexos (incluindo infecções do pé diabético); | |
| − | + | - infecções intra-abdominais complicadas, incluindo infecções polimicrobianas, como abscessos. | |
| + | *O medicamento [[Moxifloxacino, cloridrato|cloridrato de moxifloxacino]], ''na forma farmacêutica solução para infusão'', é indicado para o tratamento das seguintes infecções bacterianas causadas por cepas sensíveis<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Moxibacten ®, Moxicris ®, PraIVA ® – Bula do profissional] Acesso 26/06/2020</ref>: | ||
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde | ||
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| − | == Informações sobre o medicamento== | + | == Informações sobre o medicamento == |
| − | O medicamento [[ | + | O medicamento [[Moxifloxacino, cloridrato|cloridrato de moxifloxacino]], '''na apresentação 400 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o '''tratamento de tuberculose''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças. A tuberculose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente. |
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. | O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. | ||
Edição das 12h28min de 26 de junho de 2020
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antibióticos sistêmicos simples <ref>Classe Terapêutica do medicamento Avalox ® - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Moclazom ® - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Moxibacten ® - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Neumosin ® - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento PraIVA ® (comprimido) - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento PraIVA ® (solução para infusão) - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 26/06/2020</ref> - J01MA14 <ref>Código ATC Acesso 26/06/2020</ref>
Nomes comerciais
Comprimido: Avalox ®, Moclazom ®, Neumosin ®, PraIVA ®
Solução para infusão: Moxibacten ®, Moxicris ®, PraIVA ®
Indicações
O medicamento cloridrato de moxifloxacino, na forma farmacêutica comprimido, é indicado para o tratamento de adultos (com idade igual ou acima de 18 anos) com<ref>Bula dos medicamentos Avalox ®, Moclazom ®, Neumosin ®, PraIVA ® – Bula do profissional Acesso 26/06/2020</ref>:
- infecções das vias respiratórias superiores e inferiores: exacerbações agudas de bronquite crônica; pneumonia adquirida na comunidade (PAC) incluindo PAC causada por cepas multirresistentes*; sinusite aguda;
- infecções não complicadas de pele e tecidos moles;
- doença inflamatória pélvica não complicada (isto é, doenças do trato genital superior feminino, inclusive salpingite e endometrite);
- infecções complicadas de pele e anexos (incluindo infecções do pé diabético);
- infecções intra-abdominais complicadas, incluindo infecções polimicrobianas, como abscessos.
- O medicamento cloridrato de moxifloxacino, na forma farmacêutica solução para infusão, é indicado para o tratamento das seguintes infecções bacterianas causadas por cepas sensíveis<ref>Bula dos medicamentos Moxibacten ®, Moxicris ®, PraIVA ® – Bula do profissional Acesso 26/06/2020</ref>:
- pneumonia adquirida na comunidade (PAC) incluindo PAC causada por cepas multirresistentes*;
- infecções complicadas de pele e anexos (inclusive infecções do pé diabético);
- infecções intra-abdominais complicadas, incluindo infecções polimicrobianas como abscessos.
*Streptococcus pneumoniae multirresistentes, incluindo isolados conhecidos como S. pneumoniae resistente a penicilina e cepas resistentes a dois ou mais dos seguintes antibióticos: penicilina (CIM ≥ 2 μg/mL), cefalosporinas de 2ª geração (por exemplo, cefuroxima), macrolídeos, tetraciclinas e trimetoprima/sulfametoxazol.
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Informações sobre o medicamento
O medicamento cloridrato de moxifloxacino, na apresentação 400 mg (comprimido), está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o tratamento de tuberculose, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças. A tuberculose é uma doença de notificação compulsória segundo o Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017, ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
Referências
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- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
