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| − | + | '''O medicamento [[Amorolfina, cloridrato]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' | |
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
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Edição das 18h08min de 10 de julho de 2020
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antimicóticos para uso tópico <ref>Classe Terapêutica do medicamento Dermoceryl ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Lomytrat ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Morofin ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Onicoryl ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Onimorf ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Unha Sana ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Antifúngicos para uso dermatológico <ref>Grupo ATC Acesso 10/07/2020</ref> - D01AE16 <ref>Código ATC Acesso 10/07/2020</ref>
Nomes comerciais
Dermoceryl ®, Lomytrat ®, Morofin ®, Onicoryl ®, Onimorf ®, Unha Sana ®
Indicações
O medicamento cloridrato de amorolfina esmalte é indicado para o tratamento de micoses de unha (onicomicoses) causadas por dermatófitos, leveduras e fungos filamentosos não dermatófitos <ref>Bula dos medicamentos Dermoceryl ®, Lomytrat ®, Onicoryl ®, Onimorf ® – Bula do profissional Acesso 10/07/2020</ref>.
Informações sobre o medicamento
O medicamento Amorolfina, cloridrato não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Conexão SES/PGE
