Mudanças entre as edições de "Bimatoprosta"

Edição das 16h15min de 13 de agosto de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiglaucomatoso <ref>Classe terapêutica do medicamento Bimagan ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Bimaprost ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Glamigan ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Glaucur ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Latisse ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020</ref> <ref>Classe terapêutica do medicamento Lumigan ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020</ref><ref>Classe terapêutica do medicamento Ocubin ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Oftamológicos <ref>Grupo ATC Acesso 07/04/2020</ref> - S01EE03 <ref>Código ATC Acesso 07/04/2020</ref>

Nomes comerciais

Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ®

Indicações

O medicamento Bimatoprosta é indicado para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular <ref>Bula dos medicamentos Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Lumigan ® e Ocubin ® - Bula do profissional Acesso 07/04/2020</ref>. O medicamento Bimatoprosta também é indicado para o tratamento de hipotricose palpebral e hipotricose palpebral <ref>Bula do medicamento Latisse ® - Bula do profissional Acesso 07/04/2020</ref>.

Padronização no SUS - Legislações Relacionadas

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 02 de abril de 2018 – Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma

Informações sobre o medicamento

O medicamento bimatoprosta está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H400 a H406, H408 e Q150, por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de solução oftálmica a 0,3 mg/mL, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.

Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O medicamento bimatoprosta pertence ao Grupo 1A, do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.

O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde.

A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Acesso 14/04/2020</ref>.

Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.