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==Classe terapêutica==
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== Registro na Anvisa ==
  
Psicolépticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05 Grupo ATC] Acesso 19/06/2019</ref>
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'''''Em 05/10/2020 o medicamento não apresentava registro na ANVISA.'''''
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N05CH01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05CH01 Código ATC] Acesso 19/06/2019</ref>
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O medicamento [[melatonina]] possui registro na agência da Europa (EMA)<ref>[https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/slenyto EMA] Acesso 05/10/2020</ref>, do Reino Unido (NICE)<ref>[https://www.medicines.org.uk/emc/files/pil.2809.pdf NICE] Acesso 05/10/2020</ref> e da Austrália (TGA)<ref>[https://www.ebs.tga.gov.au/servlet/xmlmillr6?dbid=ebs/PublicHTML/pdfStore.nsf&docid=83D527F74DCEBD99CA258219003CACB5&agid=(PrintDetailsPublic)&actionid=1 TGA] Acesso 05/10/2020</ref>.
  
'''Não existe, até o momento, registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) da [[melatonina]]'''.  
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Segundo a ANVISA, a legislação garante que pacientes com a indicação de uso da [[melatonina]] por um profissional médico podem importar para uso, via bagagem de mão ou pela internet, e afirma que as autoridades sanitárias podem solicitar a receita médica na entrada do produto no país.
  
O medicamento [[melatonina]] possui registro na agência da Europa (EMA)<ref>[https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/slenyto EMA] Acesso 19/06/2019</ref>, do Reino Unido (NICE)<ref>[https://www.medicines.org.uk/emc/files/pil.2809.pdf NICE] Acesso 19/06/2019</ref> e da Austrália (TGA)<ref>[https://www.ebs.tga.gov.au/servlet/xmlmillr6?dbid=ebs/PublicHTML/pdfStore.nsf&docid=83D527F74DCEBD99CA258219003CACB5&agid=(PrintDetailsPublic)&actionid=1 TGA] Acesso 19/06/2019</ref>.
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Em maio de 2016, a 3ª vara do Distrito Federal, por meio do [http://www.farmacia-analitica.com.br/wp-content/uploads/2016/10/Melatonina-Decisa%CC%83o-Melatonina-tutela-antecipada.pdf Processo nº 0003510-16.2015.4.01.3400], autorizou uma empresa distribuidora de insumos farmacêuticos a realizar a importação e comercialização da [[melatonina]]. Esta empresa fornece exclusivamente para as Farmácias Magistrais, as quais comercializam à população, mediante receita médica.
  
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
Segundo a ANVISA, a legislação garante que pacientes que recebam a indicação de uso da [[melatonina]] por um profissional médico possam importar para uso, seja via bagagem de mão ou mesmo pela internet e afirma que as autoridades sanitárias podem solicitar a receita médica na entrada do produto no país.
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Psicolépticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05 Grupo ATC] Acesso 05/10/2020</ref> - N05CH01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05CH01 Código ATC] Acesso 05/10/2020</ref>
 
 
 
 
Em maio de 2016, a 3ª vara do Distrito Federal, por meio do [http://www.farmacia-analitica.com.br/wp-content/uploads/2016/10/Melatonina-Decisa%CC%83o-Melatonina-tutela-antecipada.pdf Processo nº 0003510-16.2015.4.01.3400], autorizou uma empresa distribuidora de insumos farmacêuticos a realizar a importação e comercialização da [[melatonina]]. Esta empresa fornece exclusivamente para as Farmácias Magistrais, as quais comercializam à população, mediante receita médica.
 
  
 
==Indicações==
 
==Indicações==
  
A [[melatonina]] é indicada para auxiliar em distúrbios do sono, melhorar o sono e comportamento de pacientes autistas, reduzir o estresse oxidativo e na prevenção do aparecimento de tumores <ref>[https://activepharmaceutica.com.br/produtos/melatonina.html Informação da empresa distribuidora de insumos farmacêuticos] Acesso 19/06/2019</ref>.
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A [[melatonina]] é indicada para auxiliar em distúrbios do sono, melhorar o sono e comportamento de pacientes autistas, reduzir o estresse oxidativo e na prevenção do aparecimento de tumores <ref>[https://activepharmaceutica.com.br/produtos/melatonina.html Informação da empresa distribuidora de insumos farmacêuticos] Acesso 05/10/2020</ref>.
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
''Conexão SES/PGE''
 

Edição das 13h49min de 5 de outubro de 2020

Registro na Anvisa

Em 05/10/2020 o medicamento não apresentava registro na ANVISA.

O medicamento melatonina possui registro na agência da Europa (EMA)<ref>EMA Acesso 05/10/2020</ref>, do Reino Unido (NICE)<ref>NICE Acesso 05/10/2020</ref> e da Austrália (TGA)<ref>TGA Acesso 05/10/2020</ref>.

Segundo a ANVISA, a legislação garante que pacientes com a indicação de uso da melatonina por um profissional médico podem importar para uso, via bagagem de mão ou pela internet, e afirma que as autoridades sanitárias podem solicitar a receita médica na entrada do produto no país.

Em maio de 2016, a 3ª vara do Distrito Federal, por meio do Processo nº 0003510-16.2015.4.01.3400, autorizou uma empresa distribuidora de insumos farmacêuticos a realizar a importação e comercialização da melatonina. Esta empresa fornece exclusivamente para as Farmácias Magistrais, as quais comercializam à população, mediante receita médica.

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Psicolépticos <ref>Grupo ATC Acesso 05/10/2020</ref> - N05CH01 <ref>Código ATC Acesso 05/10/2020</ref>

Indicações

A melatonina é indicada para auxiliar em distúrbios do sono, melhorar o sono e comportamento de pacientes autistas, reduzir o estresse oxidativo e na prevenção do aparecimento de tumores <ref>Informação da empresa distribuidora de insumos farmacêuticos Acesso 05/10/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

A melatonina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido insumo, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

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  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.