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| − | '''''É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.''''' | + | '''O medicamento ceretinibe não possui Registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional. |
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| − | ==Grupo Principal==
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| − | Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 21/07/2017</ref>
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| − | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01XE28 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01XE28 Código ATC] Acesso em: 21/07/2017</ref>
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| − | ==Nome comercial==
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| − | Zykadia®
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| − | ==Como este medicamento funciona?==
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| − | A ALK pertence a uma família de proteínas chamada receptores da tirosina quinase, as quais estão envolvidas no crescimento de células e no desenvolvimento de novos vasos sanguíneos que as irrigam. Nos pacientes com câncer de pulmão de células não-pequenas ALK-positivo ocorre a produção de forma anormal da ALK, que estimula a divisão e o crescimento descontrolado das células cancerígenas. O medicamento [[ceritinibe]] consiste em bloquear a atividade da ALK, reduzindo, o crescimento e a disseminação do tumor. <ref>[http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/003819/WC500187507.pdf Relatório Público Europeu de Avaliação do medicamento Ceritinibe] Acesso em: 21/07/2017.</ref>
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| − | ==Quais indicações da bula brasileira?==
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| − | O medicamento [[ceritinibe]] não apresenta registro no Brasil e portanto não apresenta indicação avaliada. Nos Estados Unidos o medicamento é aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration) para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão do tipo células não-pequenas, metastático e ALK positivos (detectado através de um teste aprovado pelo FDA)..<ref>[https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm560873.htm Indicações referentes ao medicamento Ceretinibe - FDA] Acesso em: 21/07/2017.</ref>
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| − | ==O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?==
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| − | O medicamento [[ceritinibe]] por não apresentar registro no Brasil, não é comercializado no país e portanto não foi avaliado como uma das opções terapêuticas citadas na [http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/ddt_CAPulmao_26092014.pdf Portaria nº 957 de 26 de setembro de 2014], que aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Câncer de Pulmão. Neste protocolo é apresentado terapias para diferentes tipos de câncer de pulmão, entre eles o câncer de pulmão de células não pequenas.
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| − | ==Referências==
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| − | <references/>
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| − | *’’’As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.’’’
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Edição atual tal como às 18h34min de 4 de janeiro de 2021
O medicamento ceretinibe não possui Registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional.
