Mudanças entre as edições de "Ácido Tióctico"

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(Registro na Anvisa)
(Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC))
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
Outros produtos de trato alimentar e metabolismo <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 20/04/2020</ref> - A16AX01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AX01  Código ATC] Acesso 20/04/2020</ref>
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Outros produtos de trato alimentar e metabolismo <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 12/01/2021</ref> - A16AX01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AX01  Código ATC] Acesso 12/01/2021</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==

Edição das 17h39min de 12 de janeiro de 2021

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica <ref>Classe Terapêutica do Medicamento Thioctacid ® - Registro ANVISA Acesso 12/01/2021</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Outros produtos de trato alimentar e metabolismo <ref>Grupo ATC Acesso 12/01/2021</ref> - A16AX01 <ref>Código ATC Acesso 12/01/2021</ref>

Nomes comerciais

Thioctacid ®

Indicações

O medicamento ácido tióctico é destinado ao tratamento dos sintomas da polineuropatia diabética periférica (doença causada pelo diabetes mellitus em determinados nervos periféricos) <ref>Bula do medicamento Thioctacid ® – Bula do paciente Acesso 20/04/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento Ácido Tióctico não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE