Mudanças entre as edições de "Amorolfina, cloridrato"

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(Registro na Anvisa)
(Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC))
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
Antifúngicos para uso dermatológico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 10/07/2020</ref> - D01AE16 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D01AE16 Código ATC] Acesso 10/07/2020</ref>
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Antifúngicos para uso dermatológico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 14/01/2021</ref> - D01AE16 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D01AE16 Código ATC] Acesso 14/01/2021</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==

Edição das 16h30min de 14 de janeiro de 2021

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antimicóticos para uso tópico <ref>Classe Terapêutica do medicamento Dermoceryl ® - Registro ANVISA Acesso 14/01/2021</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Antifúngicos para uso dermatológico <ref>Grupo ATC Acesso 14/01/2021</ref> - D01AE16 <ref>Código ATC Acesso 14/01/2021</ref>

Nomes comerciais

Dermoceryl ®, Lomytrat ®, Morofin ®, Onicoryl ®, Onimorf ®, Unha Sana ®

Indicações

O medicamento cloridrato de amorolfina esmalte é indicado para o tratamento de micoses de unha (onicomicoses) causadas por dermatófitos, leveduras e fungos filamentosos não dermatófitos <ref>Bula dos medicamentos Dermoceryl ®, Lomytrat ®, Onicoryl ®, Onimorf ® – Bula do profissional Acesso 10/07/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento Amorolfina, cloridrato não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE