Mudanças entre as edições de "Cevimeline"

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(Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC))
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O medicamento '''cevimeline ''' está indicado no tratamento dos sintomas de boca seca em pacientes com
 
O medicamento '''cevimeline ''' está indicado no tratamento dos sintomas de boca seca em pacientes com
Síndrome de Sjogren <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/020989s008lbl.pdf  Bula do medicamento Evoxac®] Acesso em: 05/05/2020 </ref>.
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Síndrome de Sjogren <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/020989s008lbl.pdf  Bula do medicamento Evoxac®] Acesso em: 15/01/2021 </ref>.
  
 
== Informações sobre o medicamento==
 
== Informações sobre o medicamento==

Edição das 13h29min de 15 de janeiro de 2021

Registro na Anvisa

O medicamento cevimeline não possui Registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)] e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional.

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Outros medicamentos do sistema nervoso <ref>Grupo ATC Acesso 15/01/2021</ref> - N07AX03 <ref>Código ATC Acesso 15/01/2021</ref>

Nomes Comerciais

Evoxac®

Indicações

O medicamento cevimeline está indicado no tratamento dos sintomas de boca seca em pacientes com Síndrome de Sjogren <ref>Bula do medicamento Evoxac® Acesso em: 15/01/2021 </ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento Cevimeline não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE