Mudanças entre as edições de "Meglumina, antimoniato"
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| − | Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08/04/2020</ref> - P01CB01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01CB01 Código ATC] Acesso | + | Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08/04/2020</ref> - P01CB01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01CB01 Código ATC] Acesso 26/01/2021</ref> |
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| − | O medicamento | + | O medicamento '''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina''' é destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamento da Leishmaniose visceral ou calazar <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Glucantime ® - Bula do profissional] Acesso 26/01/2021</ref>. |
| − | da Leishmaniose visceral ou calazar <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Glucantime ® - Bula do profissional] Acesso | ||
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| − | O medicamento | + | O medicamento '''meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina''', '''na apresentação de 300 mg/mL (solução injetável)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento das leishmanioses''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. |
| − | + | A leishmaniose é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente. | |
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| + | O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica. | ||
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==Referências== | ==Referências== | ||
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 17h36min de 26 de janeiro de 2021
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antiparasitários <ref>Classe terapêutica do medicamento Glucantime ® - Registro ANVISA Acesso 26/01/2021</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Antiprotozoários <ref>Grupo ATC Acesso 08/04/2020</ref> - P01CB01 <ref>Código ATC Acesso 26/01/2021</ref>
Nomes comerciais
Glucantime ®
Indicações
O medicamento meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina é destinado ao tratamento de Leishmaniose tegumentar americana ou cutâneo-mucosa e tratamento da Leishmaniose visceral ou calazar <ref>Bula do medicamento Glucantime ® - Bula do profissional Acesso 26/01/2021</ref>.
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020
Informações sobre o medicamento
O medicamento meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina, na apresentação de 300 mg/mL (solução injetável), está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento das leishmanioses, por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
A leishmaniose é de notificação compulsória segundo o Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017, ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica.
O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF clique aqui.
Informações sobre o financiamento do medicamento
O medicamento meglumina, antimoniato|antimoniato de meglumina pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
