Mudanças entre as edições de "Moxifloxacino, cloridrato"

De ceos
Ir para: navegação, pesquisa
(Informações sobre o medicamento)
(Padronização no SUS)
Linha 44: Linha 44:
  
 
[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
 
[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
 
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
 
  
 
== Informações sobre o medicamento ==
 
== Informações sobre o medicamento ==

Edição das 17h58min de 26 de janeiro de 2021

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antibióticos sistêmicos simples <ref>Classe Terapêutica do medicamento Avalox ® - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Moclazom ® - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Moxibacten ® - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Neumosin ® - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento PraIVA ® (comprimido) - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento PraIVA ® (solução para infusão) - Registro ANVISA Acesso 26/06/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Antibacterianos para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 26/06/2020</ref> - J01MA14 <ref>Código ATC Acesso 26/06/2020</ref>

Nomes comerciais

Comprimido: Avalox ®, Moclazom ®, Neumosin ®, PraIVA ®

Solução para infusão: Moxibacten ®, Moxicris ®, PraIVA ®

Indicações

- infecções das vias respiratórias superiores e inferiores: exacerbações agudas de bronquite crônica; pneumonia adquirida na comunidade (PAC) incluindo PAC causada por cepas multirresistentes*; sinusite aguda;

- infecções não complicadas de pele e tecidos moles;

- doença inflamatória pélvica não complicada (isto é, doenças do trato genital superior feminino, inclusive salpingite e endometrite);

- infecções complicadas de pele e anexos (incluindo infecções do pé diabético);

- infecções intra-abdominais complicadas, incluindo infecções polimicrobianas, como abscessos.

- pneumonia adquirida na comunidade (PAC) incluindo PAC causada por cepas multirresistentes*;

- infecções complicadas de pele e anexos (inclusive infecções do pé diabético);

- infecções intra-abdominais complicadas, incluindo infecções polimicrobianas como abscessos.

*Streptococcus pneumoniae multirresistentes, incluindo isolados conhecidos como S. pneumoniae resistente a penicilina e cepas resistentes a dois ou mais dos seguintes antibióticos: penicilina (CIM ≥ 2 μg/mL), cefalosporinas de 2ª geração (por exemplo, cefuroxima), macrolídeos, tetraciclinas e trimetoprima/sulfametoxazol.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Informações sobre o medicamento

O medicamento cloridrato de moxifloxacino, na apresentação 400 mg (comprimido), está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o tratamento de tuberculose, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças. A tuberculose é uma doença de notificação compulsória segundo o Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017, ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.

A aquisição do medicamento cloridrato de moxifloxacino é de responsabilidade da União, com fluxo de distribuição do Ministério da Saúde diretamente aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.