Mudanças entre as edições de "Nevirapina"
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| − | O medicamento '''Nevirapina''' é indicado em associação com outros agentes antirretrovirais para o tratamento de pacientes infectados pelo HIV-1. Também, é indicado na prevenção da transmissão materno-infantil do HIV-1 no caso de mulheres grávidas que não estiverem recebendo terapia antirretroviral altamente ativa (HAART - ''highly active antiretroviral therapy'') durante o trabalho do parto. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=888602018&pIdAnexo=10434260 Bula do medicamento do profissional] Acesso em | + | O medicamento '''Nevirapina''' é indicado em associação com outros agentes antirretrovirais para o tratamento de pacientes infectados pelo HIV-1. Também, é indicado na prevenção da transmissão materno-infantil do HIV-1 no caso de mulheres grávidas que não estiverem recebendo terapia antirretroviral altamente ativa (HAART - ''highly active antiretroviral therapy'') durante o trabalho do parto. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=888602018&pIdAnexo=10434260 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 26/01/2021</ref> |
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Edição das 18h27min de 26 de janeiro de 2021
Índice
Classe terapêutica
Antivirais para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 26/01/2021</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - J05AG01 <ref>Código ATC Acesso 26/01/2021</ref>
Antiviróticos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 26/01/2021</ref>
Nomes comerciais
Nevirax ®
Indicações
O medicamento Nevirapina é indicado em associação com outros agentes antirretrovirais para o tratamento de pacientes infectados pelo HIV-1. Também, é indicado na prevenção da transmissão materno-infantil do HIV-1 no caso de mulheres grávidas que não estiverem recebendo terapia antirretroviral altamente ativa (HAART - highly active antiretroviral therapy) durante o trabalho do parto. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em 26/01/2021</ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020
Portaria MS/SCTIE nº 52, de 23 de novembro de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Adultos
Portaria MS/SCTIE nº 31, de 1º de setembro de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes
Informações sobre o medicamento
O medicamento nevirapina está padronizado pelo Ministério da Saúde para o manejo da infecção pelo HIV em crianças, adolescentes e adultos, nas apresentações de 200 mg (comprimido) e 10 mg/mL (suspensão oral), por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
A infecção pelo HIV é de notificação compulsória segundo o Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017, ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica.
O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF clique aqui.
Informações sobre o financiamento do medicamento
O medicamento nevirapina pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
