Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2020"

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*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_524_Empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_FINAL.pdf Dapagliflozina para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 2]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_16_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020]
 
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_524_Empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_FINAL.pdf Dapagliflozina para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 2]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_16_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Rifapentina-Isoniazida_ILTB_526_2020_Final.pdf Rifapentina + isoniazida para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_19_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Rifapentina-Isoniazida_ILTB_526_2020_Final.pdf Rifapentina + isoniazida para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_19_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_539_Sirolimo_Linfangioleiomiomatose_Final_2020.pdf Sirolimo para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Ampliar uso''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 05 de agosto de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_539_Sirolimo_Linfangioleiomiomatose_Final_2020.pdf Sirolimo para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Ampliar uso''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 05 de agosto de 2020]
  
 
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_de_Recomendacao_Alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf Alfavestronidase no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020]
 
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_de_Recomendacao_Alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf Alfavestronidase no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020]

Edição das 17h21min de 25 de outubro de 2021

Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25): A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.

Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.

A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.