Mudanças entre as edições de "Midostaurina"

Edição das 17h47min de 23 de dezembro de 2021

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: Outros agentes antineoplásicos inibidores da proteína quinase <ref>Classe Terapêutica do medicamento Rydapt ® – Registro ANVISA Acesso em 23/12/2021</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Agentes antineoplásicos <ref>Grupo ATC Acesso em 22/12/2021</ref> - L01EX10 <ref>Código ATC Acesso em 22/12/2021</ref>

Nomes comerciais

Rydapt ®

Indicações

O medicamento midostaurina é indicado:

- Para pacientes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recém diagnosticada com mutação de FLT3, em combinação com a quimioterapia padrão de indução com daunorrubicina e citarabina e de consolidação com citarabina em altas doses, e para pacientes em resposta completa seguida por monoterapia de manutenção com midostaurina;

- Como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com mastocitose sistêmica agressiva (MSA), mastocitose sistêmica associada com doença clonal hematopoética de linhagem não mastocitária (MS-ADHNM) ou leucemia das células mastocíticas (LCM). <ref>Bula do medicamento Rydapt ® – Bula do profissional Acesso em 22/12/2021</ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento midostaurina não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.