Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2020"

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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Imunoglobulina_HepatiteB_532_30_2020_final.pdf Imunoglobulina humana anti-hepatite B, na apresentação de 1.000 UI]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_30_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 30, de 19 de agosto de 2020]
 
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Imunoglobulina_HepatiteB_532_30_2020_final.pdf Imunoglobulina humana anti-hepatite B, na apresentação de 1.000 UI]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_30_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 30, de 19 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_delamanida_TB_MDR_XDR_547_33_2020_final.pdf Delamanida para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a apresentação de dados de vida real]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_33_26_08_2020.pdf Portaria SCTIE-MS nº 33, de 24 de agosto de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_delamanida_TB_MDR_XDR_547_33_2020_final.pdf Delamanida para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a apresentação de dados de vida real]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_33_26_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 33, de 24 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Bedaquilina_TB_RR_MDR_XDR_546_2020_final.pdf Bedaquilina para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE-MS nº 36, de 21 de agosto de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Bedaquilina_TB_RR_MDR_XDR_546_2020_final.pdf Bedaquilina para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 36, de 31 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_levotiroxina_Hipotireoidismo_congenito_544.pdf Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE-MS nº 38, de 18 de setembro de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_levotiroxina_Hipotireoidismo_congenito_544.pdf Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 38, de 18 de setembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Ranibizumabe_EMD_549.pdf Ranibizumabe para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_39.pdf Portaria SCTIE-MS nº 39, de 18 de setembro de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Ranibizumabe_EMD_549.pdf Ranibizumabe para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 39, de 18 de setembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Risanquizumabe_psoriase_534.pdf Risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_40.pdf Portaria SCTIE-MS nº 40, de 18 de setembro de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_Risanquizumabe_psoriase_534.pdf Risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_40.pdf Portaria SCTIE/MS nº 40, de 18 de setembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_569_natalizumabe.pdf Natalizumabe para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_49.pdf Portaria SCTIE-MS nº 49, de 11 de novembro de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_569_natalizumabe.pdf Natalizumabe para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica]  – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_49.pdf Portaria SCTIE/MS nº 49, de 11 de novembro de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_564_Naproxeno_artrite_reativa.pdf Ampliação de uso do Naproxeno para o tratamento da Artrite Reativa]  – '''Ampliar o uso''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_48.pdf Portaria SCTIE-MS nº 48, de 11 de novembro de 2020]
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*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_564_Naproxeno_artrite_reativa.pdf Ampliação de uso do Naproxeno para o tratamento da Artrite Reativa]  – '''Ampliar o uso''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_48.pdf Portaria SCTIE/MS nº 48, de 11 de novembro de 2020]
  
 
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201229_Relatorio_583_claritromicina_Hanseniase_Resistente.pdf Ampliação de uso da claritromicina para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos] - '''Ampliar Uso''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_65.pdf Portaria nº 65, de 28 de dezembro de 2020].
 
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201229_Relatorio_583_claritromicina_Hanseniase_Resistente.pdf Ampliação de uso da claritromicina para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos] - '''Ampliar Uso''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_65.pdf Portaria nº 65, de 28 de dezembro de 2020].

Edição das 15h22min de 22 de fevereiro de 2022

Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25), a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.

A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.