Mudanças entre as edições de "Boceprevir"
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Edição das 21h10min de 23 de fevereiro de 2022
Índice
Registro na Anvisa
O medicamento bocepevir está com seu Registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não está mais sendo produzido e comercializado em território nacional.
Categoria: medicamento
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Antiviral para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 02/04/2020</ref> - J05AP03 <ref>Código ATC Acesso 02/04/2020</ref>
Nomes comerciais
Victrelis ®
Indicações
O medicamento boceprevir é indicado para o tratamento de infecção crônica por hepatite C (HCV) genótipo 1, em combinação com alfapeginterferona e ribavirina, em pacientes adultos (18 anos ou mais) com doença hepática compensada e previamente não tratada ou que não tenham respondido ao tratamento anterior <ref>Bula do medicamento Victrelis ® - Bula do profissional Acesso em: 02/04/2020 </ref>.
Informações sobre o medicamento
O medicamento bocepevir não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Sendo assim, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS
Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõem a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o tratamento da Hepatite C e Coinfecções <ref>Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 04/01/2021</ref><ref> Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e coinfecções</ref><ref>RENAME 2022 Acesso em 04/01/2021</ref>:
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
Referências
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