Mudanças entre as edições de "Amoxicilina"
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| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351770126201408/?substancia=752&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Duzimicin ®] Acesso 23/02/2021</ref> | ||
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| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000036009341/?substancia=752&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Nemoxil ®] Acesso 23/02/2021</ref> | ||
| − | + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | |
| − | == | + | Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 23/02/2021</ref> - J01CA04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01CA04 Código ATC] Acesso 23/02/2021</ref> |
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| − | == | + | == Nomes comerciais == |
| − | + | Duzimicin ®, Hincomox ®, Nemoxil ®, Neo moxilin ® | |
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| + | O medicamento '''amoxicilina''' é indicado para o tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina, quais seja: | ||
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| − | + | - ''gram-negativos'': ''Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis'', espécies de ''Salmonella'', ''Shigella, Bordetella pertussis, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica, Vibrio cholerae, Helicobacter pylori''. | |
| + | A '''amoxicilina''' é suscetível à degradação por betalactamases e, portanto, o espectro de atividade do medicamento não abrange os microrganismos que produzem essas enzimas, ou seja, não inclui ''Staphylococcus'' resistente nem todas as cepas de ''Pseudomonas, Klebsiella'' e ''Enterobacter''<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Duzimicin ®, Nemoxil ® - Bula do profissional] Acesso em 23/02/2021</ref>. | ||
| − | + | == Padronização no SUS == | |
| − | + | [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022] | |
| − | == | + | ==Informações sobre o medicamento== |
| + | O medicamento '''amoxicilina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''apresentações de 50 mg/mL (suspensão oral), 500 mg (cápsula e comprimido)'''. | ||
| − | + | A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. | |
| − | O | + | O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. |
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| + | O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. | ||
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| + | '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>. | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
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| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição atual tal como às 20h31min de 31 de agosto de 2022
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: penicilinas de amplo espectro <ref>Classe terapêutica - Registro ANVISA Duzimicin ® Acesso 23/02/2021</ref>
Classe terapêutica: antibióticos simples <ref>Classe terapêutica - Registro ANVISA Nemoxil ® Acesso 23/02/2021</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 23/02/2021</ref> - J01CA04 <ref>Código ATC Acesso 23/02/2021</ref>
Nomes comerciais[editar]
Duzimicin ®, Hincomox ®, Nemoxil ®, Neo moxilin ®
Indicações[editar]
O medicamento amoxicilina é indicado para o tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina, quais seja:
- gram-positivos: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus sensível à penicilina, espécies de Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes e espécies de Clostridium; e
- gram-negativos: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, espécies de Salmonella, Shigella, Bordetella pertussis, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica, Vibrio cholerae, Helicobacter pylori.
A amoxicilina é suscetível à degradação por betalactamases e, portanto, o espectro de atividade do medicamento não abrange os microrganismos que produzem essas enzimas, ou seja, não inclui Staphylococcus resistente nem todas as cepas de Pseudomonas, Klebsiella e Enterobacter<ref>Bula dos medicamentos Duzimicin ®, Nemoxil ® - Bula do profissional Acesso em 23/02/2021</ref>.
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento amoxicilina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, apresentações de 50 mg/mL (suspensão oral), 500 mg (cápsula e comprimido).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017</ref>.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
