Mudanças entre as edições de "Unha-de-gato (Uncaria tomentosa)"

Edição das 20h46min de 31 de agosto de 2022

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: anti-inflamatórios, antirreumáticos;Fitoterápicos simples <ref>Classe terapêutica do medicamento Artrinon ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref> <ref>Classe terapêutica do medicamento Imunomax Gel ® - Registro ANVISA Acesso 27/05/2020</ref>

Nomes comerciais

Artrinon ®, Imunomax Gel ®

Indicações

O medicamento unha de gato, na forma farmacêutica cápsula é indicado para o tratamento de herpes simples <ref>Bula do medicamento Artrinon ® - Bula do profissional Acesso em 27/05/2020</ref>.

O medicamento unha de gato, na forma farmacêutica gel creme é indicado para o tratamento de processos inflamatórios articulares, como osteoartrite e artrite reumatoide (reumatismo) <ref>Bula do medicamento Imunomax gel ® - Bula do profissional Acesso em 27/05/2020</ref>.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Informações sobre o medicamento

O medicamento unha-de-gato (Uncaria tomentosa) está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação na apresentação 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentacíclicos (cápsula, comprimido e gel).

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017</ref>.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.