Mudanças entre as edições de "Atropina, sulfato de"
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| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510231300017/?substancia=8473&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Atrofarma ®] Acesso 04/03/2021</ref> | ||
| − | + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | |
| − | + | Medicamentos para desordens do trato gastrointestinal <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 04/03/2021</ref> - A03BA01<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A03BA01 Código ATC] Acesso 04/03/2021</ref> | |
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| + | - para o bloqueio temporário de efeitos muscarínicos graves ou potencialmente letais, atuando, por exemplo, como um antisialogogo, um agente antivagal, um antídoto para intoxicação por organofosforados, carbamatos ou cogumelos muscarínicos; | ||
| − | + | - para tratar bradicardia sintomática <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Atropion ® , Pasmodex e Santropina - Bula do profissional] Acesso em 25/03/2020</ref>. | |
| − | + | - como coadjuvante no tratamento de úlcera péptica, doenças do trato gastrintestinal e biliar; | |
| + | - no tratamento de cólicas durante a menstruação; | ||
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| + | '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>. | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
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| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição atual tal como às 22h20min de 31 de agosto de 2022
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antiespasmódicos e anticolinérgicos gastrointestinais <ref>Classe terapêutica - Registro ANVISA Atrofarma ® Acesso 04/03/2021</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Medicamentos para desordens do trato gastrointestinal <ref>Grupo ATC Acesso 04/03/2021</ref> - A03BA01<ref>Código ATC Acesso 04/03/2021</ref>
Nomes comerciais[editar]
Atrofarma ®, Atropion ®, Pasmodex ®, Santropina ®
Indicações[editar]
O medicamento sulfato de atropina é indicado:
- para o bloqueio temporário de efeitos muscarínicos graves ou potencialmente letais, atuando, por exemplo, como um antisialogogo, um agente antivagal, um antídoto para intoxicação por organofosforados, carbamatos ou cogumelos muscarínicos;
- para tratar bradicardia sintomática <ref>Bula dos medicamentos Atropion ® , Pasmodex e Santropina - Bula do profissional Acesso em 25/03/2020</ref>.
- como coadjuvante no tratamento de úlcera péptica, doenças do trato gastrintestinal e biliar;
- no tratamento de cólicas durante a menstruação;
- no tratamento sintomático de doenças do aparelho geniturinário (por exemplo: no alívio de cólicas ureterais e renais, na incontinência urinária, no espasmo da musculatura uterina);
- como medicação pré-anestésica para diminuir a salivação e a secreção do trato respiratório e para bloquear o reflexo inibitório vagal no coração durante a indução da anestesia e intubação (restabelecimento da frequência do coração e pressão arterial);
- no tratamento de arritmias ou bradicardia sinusal severa e síncope devido à hiperatividade do reflexo sino-carotídeo;
- no controle do bloqueio cardíaco atrioventricular decorrente de um aumento da atividade vagal (por exemplo, em alguns casos após a administração de digitálicos);
- como coadjuvante em radiografias gastrintestinais;
- no tratamento de parkinsonismo <ref>Bula do medicamento Atrofarma® - Bula do profissional Acesso em 04/03/2021</ref>.
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento atropina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação 0,25 mg/mL (solução injetável).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017</ref>.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
