Mudanças entre as edições de "Fludrocortisona, acetato"

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[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
 
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
  
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2010/Portaria_SAS_16_2010.pdf Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010] [http://conitec.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-hiperplasia-adrenal-congenita-livro-2010.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita]
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[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2010/portaria_sas_16_2010.pdf Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/pdf/2014/abril/02/pcdt-hiperplasia-adrenal-congenita-livro-2010.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita]
  
 
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201127_Portaria_Conjunta_20.pdf Portaria SAS/MS nº 20, de 24 de novembro de 2020] – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201127_Relatorio_562_PCDT_Insuficincia-Adrenal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal]
 
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201127_Portaria_Conjunta_20.pdf Portaria SAS/MS nº 20, de 24 de novembro de 2020] – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201127_Relatorio_562_PCDT_Insuficincia-Adrenal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal]

Edição das 19h56min de 30 de março de 2023

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: mineralocorticoide <ref>Classe terapêutica do medicamento Florinefe ® - Registro ANVISA Acesso 15/04/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Corticosteroides para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 15/04/2020</ref> - H02AA02 <ref>Código ATC Acesso 15/04/2020</ref>

Nomes comerciais

Florinefe ®

Indicações

O medicamento acetato de fludrocortisona é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal <ref>Bula do medicamento Florinefe ® - Bula do profissional Acesso 15/04/2020</ref>.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita

Portaria SAS/MS nº 20, de 24 de novembro de 2020Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal

Informações sobre o medicamento

O medicamento fludrocortisona, acetato está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da Hiperplasia Adrenal Congênita - CID10 E25.0; e Insuficiência Adrenal - CID10 E27.1, E27.4, por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 0,1 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.

Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O medicamento fludrocortisona pertence ao Grupo 2 do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.

Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.