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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2010/Portaria_SAS_16_2010.pdf Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010] [http://conitec.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-hiperplasia-adrenal-congenita-livro-2010.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita]
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[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2010/portaria_sas_16_2010.pdf Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/pdf/2014/abril/02/pcdt-hiperplasia-adrenal-congenita-livro-2010.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita]
  
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201127_Portaria_Conjunta_20.pdf Portaria SAS/MS nº 20, de 24 de novembro de 2020] [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/20201127_Relatorio_562_PCDT_Insuficincia-Adrenal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal]
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[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201127_portaria_conjunta_20.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 20, de 24 de novembro de 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210701_portaria_conjunta_pcdt_insuficencia_adrenal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal]
  
 
== Informações sobre o medicamento ==
 
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O medicamento [[fludrocortisona, acetato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de '''Hiperplasia Adrenal Congênita - CID10 E250''' e '''portadores de Insuficiência Adrenal Primária (Doença de Addison) - CID10 E23.0, E23.3, E27.1 E27.2, E27.3 e E274''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]],'''na apresentação de 0,1 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
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O medicamento [[fludrocortisona, acetato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Hiperplasia Adrenal Congênita - CID10 E25.0; e Insuficiência Adrenal - CID10 E27.1, E27.4''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 0,1 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
  
 
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
 
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
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==Informações sobre o financiamento do medicamento==
 
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
  
<span style="color:red">'''O medicamento fludrocortisona pertence ao [http://ceos.saude.sc.gov.br/images/b/bc/Tabela_medicamentos_grupo_2.pdf Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.  
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Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
 
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.

Edição atual tal como às 19h52min de 4 de abril de 2023

Registro na Anvisa[editar]

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: mineralocorticoide <ref>Classe terapêutica do medicamento Florinefe ® - Registro ANVISA Acesso 15/04/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]

Corticosteroides para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 15/04/2020</ref> - H02AA02 <ref>Código ATC Acesso 15/04/2020</ref>

Nomes comerciais[editar]

Florinefe ®

Indicações[editar]

O medicamento acetato de fludrocortisona é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal <ref>Bula do medicamento Florinefe ® - Bula do profissional Acesso 15/04/2020</ref>.

Padronização no SUS[editar]

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita

Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 20, de 24 de novembro de 2020 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal

Informações sobre o medicamento[editar]

O medicamento fludrocortisona, acetato está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da Hiperplasia Adrenal Congênita - CID10 E25.0; e Insuficiência Adrenal - CID10 E27.1, E27.4, por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 0,1 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.

Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]

O medicamento fludrocortisona pertence ao Grupo 2 do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.

Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.

Referências[editar]

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.