Mudanças entre as edições de "Estrogênios conjugados"
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == |
Edição das 17h49min de 2 de maio de 2023
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: Estrógenos associados a outros fármacos exclusive andrógenos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Menoprin ® - Registro ANVISA Acesso 02/05/2023.</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>Grupo ATC Acesso 29/10/2020</ref> - G03CA57 <ref>Código ATC Acesso 29/10/2020</ref>
Nomes comerciais
Menoclin ®; Menoprin ®; Menormon Cíclico 5 ®; Premarin ®
Indicações
O medicamento Estrogênios conjugados é indicado para:
- o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos, associados com a menopausa;
- o tratamento de atrofia vaginal e vulvar. No caso de prescrição apenas para o tratamento dos sintomas de atrofia vulvar e vaginal, deve-se considerar o uso de produtos vaginais tópicos;
- prevenção da osteoporose na pós-menopausa em mulheres com risco de fraturas;
- o tratamento de hipoestrogenismo devido a hipogonadismo, remoção cirúrgica dos ovários ou insuficiência ovariana primária <ref>Bula do medicamento Premarin ® - Bula do profissional Acesso 29/10/2020</ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento
O medicamento estrogênios conjugados está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações 0,3 mg (comprimido) e 0,625 mg/g (creme vaginal).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.