Mudanças entre as edições de "Estrogênios conjugados"

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==Classe terapêutica==
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== Registro na Anvisa ==
  
Hormônio estrogênio
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'''SIM'''
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G03CA57 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03CA57 Código ATC] Acesso em: 27/09/2017</ref>
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'''Categoria:''' medicamento
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'''Classe terapêutica:''' Estrógenos associados a outros fármacos exclusive andrógenos
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351143943202029/?substancia=19663&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Menoprin ® - Registro ANVISA] Acesso 02/05/2023.</ref>
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
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Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 02/05/2023.</ref> - G03CA57 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03CA57 Código ATC] Acesso 02/05/2023.</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==
  
Estrinolon, Estron, Premarin.
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Menoclin ®; Menoprin ®; Menormon Cíclico 5 ®
  
 
==Indicações==
 
==Indicações==
  
O '''estrogênios conjugados''' é indicado para:
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O medicamento [[Estrogênios conjugados]] é indicado para:
  
-Tratamento de fogachos (sensação de calor) moderados a intensos, associados com a menopausa;
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- o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos, associados com a menopausa;
  
-Prevenção da osteoporose na pós-menopausa em mulheres com risco de fraturas;
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- o tratamento de atrofia vaginal e vulvar;
  
-Tratamento da falta ou diminuição de estrogênio devido à baixa produção por remoção cirúrgica dos ovários ou de sua insuficiência;  
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- prevenção e controle da osteoporose;
  
-O tratamento com '''estrogênios conjugados''' isolados está indicado para mulheres sem útero;
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- tratamento de mulheres histerectomizadas;
  
-Tratamento da atrofia vaginal e vulvar (sintomas de secura e coceira).<ref> [http://www.pfizer.com.br/sites/g/files/g10010996/f/product_attachments/PremarinCremeVaginal_PS.pdf Bula do medicamento] Acesso em: 31/10/2016 </ref> <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=14852472016&pIdAnexo=3258421 Bula do medicamento] Acesso em: 31/10/2016 </ref>
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- o tratamento de hipoestrogenismo devido a hipogonadismo, remoção cirúrgica dos ovários ou insuficiência ovariana primária. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351143943202029/?substancia=19663&situacaoRegistro=V Bula do medicamento Menoprin ® - Bula do profissional] Acesso 02/05/2023.</ref>
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==
  
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
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[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
 
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
 
  
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=15/08/2017&jornal=1&pagina=41&totalArquivos=64 Portaria n° 2.001, de 3 de agosto de 2017] - Altera a Portaria nº 1.555/GM/MS, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
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== Informações sobre o medicamento==
  
==Informações sobre o medicamento==
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O medicamento '''estrogênios conjugados''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 0,3 mg (comprimido) e 0,625 mg/g (creme vaginal)'''.
  
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.
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A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013].  '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.  
  
O medicamento [[estrogênios conjugados]], '''nas apresentações de 0,625mg/gr (creme vaginal) e 0,3mg (comprimido)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município elabora sua Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigente.'''
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O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição atual tal como às 18h06min de 2 de maio de 2023

Registro na Anvisa[editar]

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: Estrógenos associados a outros fármacos exclusive andrógenos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Menoprin ® - Registro ANVISA Acesso 02/05/2023.</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>Grupo ATC Acesso 02/05/2023.</ref> - G03CA57 <ref>Código ATC Acesso 02/05/2023.</ref>

Nomes comerciais[editar]

Menoclin ®; Menoprin ®; Menormon Cíclico 5 ®

Indicações[editar]

O medicamento Estrogênios conjugados é indicado para:

- o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos, associados com a menopausa;

- o tratamento de atrofia vaginal e vulvar;

- prevenção e controle da osteoporose;

- tratamento de mulheres histerectomizadas;

- o tratamento de hipoestrogenismo devido a hipogonadismo, remoção cirúrgica dos ovários ou insuficiência ovariana primária. <ref>Bula do medicamento Menoprin ® - Bula do profissional Acesso 02/05/2023.</ref>

Padronização no SUS[editar]

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Informações sobre o medicamento[editar]

O medicamento estrogênios conjugados está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações 0,3 mg (comprimido) e 0,625 mg/g (creme vaginal).

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Referências[editar]

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.