Mudanças entre as edições de "Estrogênios conjugados"
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- o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos, associados com a menopausa; | - o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos, associados com a menopausa; | ||
| − | - o tratamento de atrofia vaginal e vulvar | + | - o tratamento de atrofia vaginal e vulvar; |
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| + | - o tratamento de hipoestrogenismo devido a hipogonadismo, remoção cirúrgica dos ovários ou insuficiência ovariana primária. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351143943202029/?substancia=19663&situacaoRegistro=V Bula do medicamento Menoprin ® - Bula do profissional] Acesso 02/05/2023.</ref> | ||
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
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== Informações sobre o medicamento== | == Informações sobre o medicamento== | ||
Edição atual tal como às 18h06min de 2 de maio de 2023
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: Estrógenos associados a outros fármacos exclusive andrógenos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Menoprin ® - Registro ANVISA Acesso 02/05/2023.</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>Grupo ATC Acesso 02/05/2023.</ref> - G03CA57 <ref>Código ATC Acesso 02/05/2023.</ref>
Nomes comerciais[editar]
Menoclin ®; Menoprin ®; Menormon Cíclico 5 ®
Indicações[editar]
O medicamento Estrogênios conjugados é indicado para:
- o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos, associados com a menopausa;
- o tratamento de atrofia vaginal e vulvar;
- prevenção e controle da osteoporose;
- tratamento de mulheres histerectomizadas;
- o tratamento de hipoestrogenismo devido a hipogonadismo, remoção cirúrgica dos ovários ou insuficiência ovariana primária. <ref>Bula do medicamento Menoprin ® - Bula do profissional Acesso 02/05/2023.</ref>
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento estrogênios conjugados está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações 0,3 mg (comprimido) e 0,625 mg/g (creme vaginal).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
