Mudanças entre as edições de "Loratadina"
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'''Classe terapêutica do medicamento:''' anti-histamínicos sistêmicos | '''Classe terapêutica do medicamento:''' anti-histamínicos sistêmicos | ||
| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351063411201706/?substancia=5994&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Claritin ®- Registro ANVISA] Acesso | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351063411201706/?substancia=5994&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Claritin ®- Registro ANVISA] Acesso em 30/05/2023.</ref> |
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | ||
Edição das 20h58min de 30 de maio de 2023
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica do medicamento: antialérgicos [1]
Classe terapêutica do medicamento: anti-histamínicos sistêmicos [2]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Anti-histamínicos para uso sistêmico [3] - R06AX13 [4]
Nomes comerciais
Alergaliv ®, Claritin ®, Cloratadd ®, Cloratadd ® Caps, Histadin ®, Loradine ®, Lorasliv ®, Loratamed ®, Loritil ®, Neo Loratadin ®
Indicações
O medicamento loratadina é indicado para o alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos. Além disso, é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele [5].
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento
O medicamento loratadina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações de 10 mg (comprimido) e 1mg/ mL (xarope).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Informações sobre o financiamento do medicamento
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF [6].
Referências
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Alergaliv ®- Registro ANVISA Acesso em 30/05/2023.
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Claritin ®- Registro ANVISA Acesso em 30/05/2023.
- ↑ Grupo ATC Acesso 17/04/2020
- ↑ Código ATC Acesso 17/04/2020
- ↑ Bula dos medicamentos Alergaliv ®, Claritin ®, Cloratadd ®, Histadin ®, Histamix ®,Loradine ®, Lorasliv ®, Loratamed ®, Neo Loratadin ® - Bula do profissional Acesso 17/04/2020
- ↑ Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
