Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2020"

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A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].
 
A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_Dolutegravir_Gestante_HIV_515_2020_FINAL.pdf '''Dolutegravir''' para o tratamento de gestantes vivendo com HIV]  – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_04_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 04, de 04 de março de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_dolutegravir_gestante_hiv_515_2020_final.pdf '''Dolutegravir''' para o tratamento de gestantes vivendo com HIV]  – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_04_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 04, de 04 de março de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_Baricitinibe_Artrite_Reumatoide_510__2020_FINAL.pdf '''Baricitinibe''' para artrite reumatoide ativa, moderada a grave]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 08, de 10 de março de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_baricitinibe_artrite_reumatoide_510__2020_final.pdf '''Baricitinibe''' para artrite reumatoide ativa, moderada a grave]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 08, de 10 de março de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_524_Empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_FINAL.pdf '''Dapagliflozina''' para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 2]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_16_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_524_empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_final.pdf '''Dapagliflozina''' para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 2]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_16_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Rifapentina-Isoniazida_ILTB_526_2020_Final.pdf '''Rifapentina + isoniazida''' para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_19_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_rifapentina-isoniazida_iltb_526_2020_final.pdf '''Rifapentina + isoniazida''' para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_19_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_539_Sirolimo_Linfangioleiomiomatose_Final_2020.pdf '''Sirolimo''' para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Ampliar uso''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 04 de agosto de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_539_sirolimo_linfangioleiomiomatose_final_2020.pdf '''Sirolimo''' para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 04 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2020/Relatorio_de_Recomendacao_Alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf '''Alfavestronidase''' no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_de_recomendacao_alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf '''Alfavestronidase''' no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020]
  
 
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_TOFACITINIBE_ARTRITE_PSORIATICA_SECRETARIO_537_2020_final.pdf Citrato de '''tofacitinibe''' para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_28_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 28, de 19 de agosto de 2020]
 
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_TOFACITINIBE_ARTRITE_PSORIATICA_SECRETARIO_537_2020_final.pdf Citrato de '''tofacitinibe''' para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_28_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 28, de 19 de agosto de 2020]

Edição das 17h42min de 21 de junho de 2023

Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401, de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646, de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25), a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.

A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.