Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2020"

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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_de_recomendacao_alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf '''Alfavestronidase''' no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020]
 
*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_de_recomendacao_alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf '''Alfavestronidase''' no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_TOFACITINIBE_ARTRITE_PSORIATICA_SECRETARIO_537_2020_final.pdf Citrato de '''tofacitinibe''' para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_28_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 28, de 19 de agosto de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_tofacitinibe_artrite_psoriaca_537_28_2020_final.pdf Citrato de '''tofacitinibe''' para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_28_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 28, de 19 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Imunoglobulina_HepatiteB_532_30_2020_final.pdf '''Imunoglobulina humana anti-hepatite B''', na apresentação de 1.000 UI]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_30_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 30, de 19 de agosto de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_imunoglobulina_hepatiteb_532_30_2020_final.pdf '''Imunoglobulina humana anti-hepatite B''', na apresentação de 1.000 UI]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_30_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 30, de 19 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_delamanida_TB_MDR_XDR_547_33_2020_final.pdf '''Delamanida''' para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a apresentação de dados de vida real]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_33_26_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 33, de 24 de agosto de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_delamanida_tb_mdr_xdr_547_33_2020_final.pdf '''Delamanida''' para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a apresentação de dados de vida real]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_33_26_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 33, de 24 de agosto de 2020]
  
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/Relatorio_Bedaquilina_TB_RR_MDR_XDR_546_2020_final.pdf '''Bedaquilina''' para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/Portaria_SCTIE_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 36, de 31 de agosto de 2020]
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*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_bedaquilina_tb_rr_mdr_xdr_546_2020_final.pdf '''Bedaquilina''' para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 36, de 31 de agosto de 2020]
  
 
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_levotiroxina_Hipotireoidismo_congenito_544.pdf '''Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 38, de 18 de setembro de 2020]
 
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2020/20200921_Relatorio_levotiroxina_Hipotireoidismo_congenito_544.pdf '''Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 38, de 18 de setembro de 2020]

Edição das 18h01min de 21 de junho de 2023

Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401, de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646, de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25), a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.

A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.