Mudanças entre as edições de "Tetraciclina, cloridrato"
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| + | Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 21/06/2023</ref> - S01AA09 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01AA09 Código ATC] Acesso em 21/06/2023</ref> | ||
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| − | * '''Uso oftálmico:''' | + | *'''Uso sistêmico - ''apresentação em cápsula:'' ''' Tetraclin ®, Tetramed ® |
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| − | O medicamento '''cloridrato de tetraciclina''' | + | O medicamento '''cloridrato de tetraciclina, ''na apresentação em pomada oftálmica'',''' é indicado para o tratamento de infecções oftálmicas causadas por microrganismos sensíveis à tetraciclina, além de micoplasmas, riquetsias, clamídias e megavírus. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=CINATREX Bula do medicamento Cinatrex ® - Bula do Profissional] Acesso em 22/06/2023</ref> |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
Edição atual tal como às 19h24min de 22 de junho de 2023
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico <ref>Classe terapêutica do medicamento Cinatrex ® - Registro ANVISA Acesso em 21/06/2023</ref>
Classe terapêutica: antibióticos sistêmicos simples <ref>Classe terapêutica do medicamento Tetramed ® - Registro ANVISA Acesso em 21/06/2023</ref>
Classe terapêutica: classe das tetraciclinas <ref>Classe terapêutica do medicamento Tetraclin ® - Registro ANVISA Acesso em 21/06/2023</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso em 21/06/2023</ref> - J01AA07 <ref>Código ATC Acesso em 21/06/2023</ref>
Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso em 21/06/2023</ref> - S01AA09 <ref>Código ATC Acesso em 21/06/2023</ref>
Nomes comerciais[editar]
- Uso sistêmico - apresentação em cápsula: Tetraclin ®, Tetramed ®
- Uso oftálmico - apresentação em pomada oftálmica: Cinatrex ®, Ofite Plus ®
Indicações[editar]
O medicamento cloridrato de tetraciclina, na apresentação em cápsulas, é indicado como adjuvante do tratamento de Acne vulgaris, em actinomicoses causadas por Actinomyces israelii e em Antrax causada por Bacillus anthracis. O medicamento também é indicado no tratamento da infecção geniturinária causada por N. gonorrhoeae e por Chlamydia trachomatis; na gengivoestomatite causada por Fusobacterium fusiformisans; no granuloma inguinal causado por Calymmatobacterium granulomatis; no linfogranuloma venéreo por Chlamydia sp.; na otite média, faringite, pneumonia e sinusite causadas por H. influenzae e Klebsiella sp.; em tifo causada por Ricketsias; na síflis causada por Treponema pallidum; em infecção retal menor causada por Chlamydia trachomatis; na amebíase extraintestinal causada por Entamoeba histolytica, usado junto com o metronidazol e em enterocolites causadas por Shigella sp.. <ref>Bula do medicamento Tetramed ® - Bula do Profissional Acesso em 22/06/2023</ref>
O medicamento cloridrato de tetraciclina, na apresentação em pomada oftálmica, é indicado para o tratamento de infecções oftálmicas causadas por microrganismos sensíveis à tetraciclina, além de micoplasmas, riquetsias, clamídias e megavírus. <ref>Bula do medicamento Cinatrex ® - Bula do Profissional Acesso em 22/06/2023</ref>
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento tetraciclina, cloridrato está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações de 500 mg (cápsula) e 10 mg/g (1%) pomada oftálmica.
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF. <ref>Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 21/06/2023</ref>
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
