Mudanças entre as edições de "Sulfadiazina"
m (Substituindo texto '(RENAME) 2013' por '(RENAME) 2014') |
|||
| (29 revisões intermediárias por 8 usuários não estão sendo mostradas) | |||
| Linha 1: | Linha 1: | ||
| − | == | + | == Registro na Anvisa == |
| − | + | '''SIM''' | |
| − | + | '''Categoria:''' medicamento | |
| − | + | '''Classe terapêutica:''' sulfas | |
| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599100028181/?substancia=8404 Classe terapêutica do medicamento Sulfazina ® - Registro ANVISA] Acesso em 27/06/2023</ref> | ||
| − | == | + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == |
| − | [[ | + | Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 23/06/2023</ref> - J01EC02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01EC02 Código ATC] Acesso em 23/06/2023</ref> |
| + | |||
| + | == Nomes comerciais == | ||
| + | |||
| + | Sulfazina ® | ||
| + | |||
| + | == Indicações == | ||
| + | |||
| + | O medicamento '''sulfadiazina''' é eficiente no tratamento das infecções gonocócicas, estafilocócicas, estreptocócicas e meningocócicas. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=109630033 Bula do medicamento Sulfazina ® - Bula do Profissional] Acesso em 27/06/2023</ref> | ||
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
| − | |||
| − | |||
| − | [ | + | [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022] |
| − | [http:// | + | [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-estrategico/toxoplasmose/16195-nota-tecnica-conjunta-n-008-2019-daps-diaf-dive-lacen/file NOTA TÉCNICA CONJUNTA Nº 008/2019 DAPS/DIAF/DIVE/LACEN] |
| − | |||
| − | + | == Informações sobre o medicamento == | |
| − | + | O medicamento '''sulfadiazina, na apresentação de 500 mg (comprimido),''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento de toxoplasmose,''' por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. | |
| − | [http:// | + | A toxoplasmose gestacional e a toxoplasmose congênita são doenças de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticadas devem ser notificadas ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente. |
| − | + | O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica. | |
| − | O | + | O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui]. |
| − | + | ==Informações sobre o financiamento do medicamento== | |
| + | |||
| + | O medicamento '''sulfadiazina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União.''' O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
| + | |||
<references/> | <references/> | ||
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição atual tal como às 17h29min de 27 de junho de 2023
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: sulfas <ref>Classe terapêutica do medicamento Sulfazina ® - Registro ANVISA Acesso em 27/06/2023</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso em 23/06/2023</ref> - J01EC02 <ref>Código ATC Acesso em 23/06/2023</ref>
Nomes comerciais[editar]
Sulfazina ®
Indicações[editar]
O medicamento sulfadiazina é eficiente no tratamento das infecções gonocócicas, estafilocócicas, estreptocócicas e meningocócicas. <ref>Bula do medicamento Sulfazina ® - Bula do Profissional Acesso em 27/06/2023</ref>
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
NOTA TÉCNICA CONJUNTA Nº 008/2019 DAPS/DIAF/DIVE/LACEN
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento sulfadiazina, na apresentação de 500 mg (comprimido), está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de toxoplasmose, por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
A toxoplasmose gestacional e a toxoplasmose congênita são doenças de notificação compulsória segundo o Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017, ou seja, assim que diagnosticadas devem ser notificadas ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica.
O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF clique aqui.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O medicamento sulfadiazina pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
