Mudanças entre as edições de "Prilocaína, cloridrato + felipressina"

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'''Classe terapêutica:''' anestésicos locais
 
'''Classe terapêutica:''' anestésicos locais
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351515935201793/?substancia=3036 Classe Terapêutica do medicamento Citanest ® 3% com Octapressin - Registro ANVISA] Acesso em 18/05/2020</ref>
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000219779987/?substancia=3036&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Prilonest ® - Registro ANVISA] Acesso em 29/06/2023.</ref>
  
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Edição das 16h45min de 29 de junho de 2023

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: anestésicos locais <ref>Classe Terapêutica do medicamento Prilonest ® - Registro ANVISA Acesso em 29/06/2023.</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Anestésicos <ref>Grupo ATC Acesso em 23/06/2023</ref> - N01BB54 <ref>Código ATC Acesso em 23/06/2023</ref>

Nomes comerciais

Citocaina ®, Prilonest ®

Indicações

O medicamento cloridrato de prilocaína + felipressina é indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em Odontologia, onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada. <ref>Bula do medicamento Citanest ® 3% com Octapressin, Citocaina ® - Bula do Profissional Acesso em 18/05/2020</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Informações sobre o medicamento

O medicamento prilocaína, cloridrato + felipressina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação de 30 mg/mL (3%) + 0,03 UI/mL (solução injetável).

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF. <ref>Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 23/06/2023</ref>

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.