Mudanças entre as edições de "Losartana potássica + hidroclorotiazida"

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==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 18h48min de 3 de julho de 2023

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: anti-hipertensivos <ref>Classe terapêutica do medicamento Aradois H ®- Registro ANVISA Acesso 26/01/2021</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Agentes com ação no sistema renina-angiotensina <ref>Grupo ATC Acesso 26/01/2021</ref> - C09DA01 <ref>Código ATC Acesso 26/01/2021</ref>

Nomes comerciais

Aradois H ®, Corus H ®, Hyzaar ®, Lorsar-HCT ®, Torlós H ®, Valtrian HCT ®, Zaarpress HCT ®, Zart H ®

Indicações

O medicamento losartana potássica + hidroclorotiazida é indicado para o tratamento da hipertensão quando a terapia combinada for apropriada <ref>Bula dos medicamentos Aradois H ® - Bula do profissional Acesso 26/01/2021</ref>.

Informações sobre o medicamento

A associação dos medicamentos losartana potássica + hidroclorotiazida não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para ter acesso ao mesmo), os quais compõe as mesmas classes terapêuticas, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF): <ref>Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 15/01/2021</ref><ref>RENAME 2022 Acesso em 11/06/2021</ref>

Recomendação desfavorável da CONITEC

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - CONITEC publicou o Relatório de Recomendação nº 820, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SECTICS/MS nº 32, de 28 de junho de 2023, com a decisão final de não incorporar a combinação fixa de losartana associada à hidroclorotiazida para adultos com hipertensão arterial sistêmica com controle inadequado da pressão arterial com monoterapia, no âmbito do SUS.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.