Mudanças entre as edições de "Omega 3"
(→Indicações) |
(→Indicações) |
||
| (5 revisões intermediárias por 3 usuários não estão sendo mostradas) | |||
| Linha 14: | Linha 14: | ||
==Indicações== | ==Indicações== | ||
| − | O produto | + | O produto '''ômega 3''' é um suplemento alimentar de origem animal que contém gorduras poli-insaturadas. <ref>[http://grupovilaervas.com.br/produtos/1210/ Informações do produto] Acesso 09/08/2018</ref> |
| + | |||
| + | |||
| + | '''Informação da ANVISA''' | ||
| + | |||
| + | Suplementos alimentares não são medicamentos e, por isso, não servem para tratar, prevenir ou curar doenças. Os suplementos são destinados a pessoas saudáveis. Sua finalidade é fornecer nutrientes, substâncias bioativas, enzimas ou probióticos em complemento à alimentação. | ||
| + | Em nenhuma hipótese, um suplemento alimentar pode apresentar indicação de prevenção, tratamento ou cura de doenças. Esse tipo de alegação é restrita a medicamentos. | ||
==Informações sobre o produto== | ==Informações sobre o produto== | ||
| − | '''O produto | + | '''O produto ômega 3 não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' |
| − | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o | + | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. |
| − | Sendo assim, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | + | Sendo assim, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. Também não há outras alternativas terapêuticas disponíveis no SUS. |
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição atual tal como às 14h22min de 27 de julho de 2023
Índice
Classe terapêutica[editar]
Agentes modificadores de lipídios <ref>Grupo ATC Acesso 09/08/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - C10AX06 <ref>Código ATC Acesso 09/08/2018</ref>
Este produto possui registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) como alimento <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 09/08/2018</ref>
Nomes comerciais[editar]
Ômega 3
Indicações[editar]
O produto ômega 3 é um suplemento alimentar de origem animal que contém gorduras poli-insaturadas. <ref>Informações do produto Acesso 09/08/2018</ref>
Informação da ANVISA
Suplementos alimentares não são medicamentos e, por isso, não servem para tratar, prevenir ou curar doenças. Os suplementos são destinados a pessoas saudáveis. Sua finalidade é fornecer nutrientes, substâncias bioativas, enzimas ou probióticos em complemento à alimentação. Em nenhuma hipótese, um suplemento alimentar pode apresentar indicação de prevenção, tratamento ou cura de doenças. Esse tipo de alegação é restrita a medicamentos.
Informações sobre o produto[editar]
O produto ômega 3 não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. Também não há outras alternativas terapêuticas disponíveis no SUS.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
