Mudanças entre as edições de "Dexrazoxano, cloridrato de"
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| − | O medicamento '''cloridrato de dexrazoxano''' é indicado na prevenção da cardiotoxicidade cumulativa crônica causada pelo uso de doxorrubicina ou de epirrubicina em pacientes adultos com câncer de mama em estágio avançado ou metastático que receberam uma dose cumulativa prévia de 300 mg/m2 de doxorrubicina ou uma dose cumulativa prévia de 540 mg/m2 de epirrubicina, quando a continuidade do tratamento com antraciclinas é requerida <ref>[ | + | O medicamento '''cloridrato de dexrazoxano''' é indicado na prevenção da cardiotoxicidade cumulativa crônica causada pelo uso de doxorrubicina ou de epirrubicina em pacientes adultos com câncer de mama em estágio avançado ou metastático que receberam uma dose cumulativa prévia de 300 mg/m2 de doxorrubicina ou uma dose cumulativa prévia de 540 mg/m2 de epirrubicina, quando a continuidade do tratamento com antraciclinas é requerida <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=122140029 Bula do medicamento Cardioxane ® – Bula do profissional] Acesso em 21/08/2023.</ref>. |
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| − | O medicamento '''cloridrato de dexrazoxano não pertence''' ao elenco da [ | + | O medicamento '''cloridrato de dexrazoxano não pertence''' ao elenco da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde. |
| − | ==Recomendação desfavorável | + | ==Recomendação desfavorável da CONITEC== |
| − | A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] | + | A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2016/relatorio_dexrazoxano_cardiotoxidade_final.pdf Relatório de Recomendação nº 215], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2016/portariassctie_24e25_2016.pdf Portaria nº 25, de 8 de junho de 2016], com a decisão final de '''não incorporar o dexrazoxano para prevenção de cardiotoxicidade causada por antraciclinas em crianças, como procedimento específico, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS |
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Edição atual tal como às 19h49min de 21 de agosto de 2023
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: medicamentos com ação no miocárdio <ref>Classe Terapêutica do medicamento Cardioxane ® - Registro ANVISA Acesso em 21/08/2023.</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Outros produtos terapêuticos <ref>Grupo ATC Acesso em 21/08/2023.</ref> - V03AF02 <ref>Código ATC Acesso em 21/08/2023.</ref>
Nomes comerciais[editar]
Cardioxane ®
Indicações[editar]
O medicamento cloridrato de dexrazoxano é indicado na prevenção da cardiotoxicidade cumulativa crônica causada pelo uso de doxorrubicina ou de epirrubicina em pacientes adultos com câncer de mama em estágio avançado ou metastático que receberam uma dose cumulativa prévia de 300 mg/m2 de doxorrubicina ou uma dose cumulativa prévia de 540 mg/m2 de epirrubicina, quando a continuidade do tratamento com antraciclinas é requerida <ref>Bula do medicamento Cardioxane ® – Bula do profissional Acesso em 21/08/2023.</ref>.
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento cloridrato de dexrazoxano não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
Recomendação desfavorável da CONITEC[editar]
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - CONITEC publicou o Relatório de Recomendação nº 215, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria nº 25, de 8 de junho de 2016, com a decisão final de não incorporar o dexrazoxano para prevenção de cardiotoxicidade causada por antraciclinas em crianças, como procedimento específico, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
