Mudanças entre as edições de "Pentoxifilina"

De ceos
Ir para: navegação, pesquisa
(Padronização no SUS)
(Indicações)
 
(4 revisões intermediárias por 2 usuários não estão sendo mostradas)
Linha 5: Linha 5:
 
'''Categoria:''' medicamento
 
'''Categoria:''' medicamento
  
'''Classe terapêutica:''' vasodilatadores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000215499963/?substancia=7427 Classe terapêutica do medicamento Vascer ® - Registro ANVISA] Acesso 28/01/2021</ref>  
+
'''Classe terapêutica:''' vasodilatadores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510243410068/?substancia=7427&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento pentoxifilina - Registro ANVISA] Acesso em 18/10/2023.</ref>
  
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
'''Classe terapêutica:''' vasodilatadores periféricos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 28/01/2021</ref> - C04AD03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04AD03 Código ATC] Acesso 28/01/2021</ref>.
+
'''Classe terapêutica:''' vasodilatadores periféricos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 18/10/2023.</ref> - C04AD03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C04AD03 Código ATC] Acesso em 18/10/2023.</ref>.
  
 
== Nomes comerciais ==
 
== Nomes comerciais ==
Linha 22: Linha 22:
 
- alterações circulatórias cerebrais (sequelas de arteriosclerose cerebral, como: dificuldade na concentração, vertigem e comprometimento da memória), estados isquêmicos e pós-apopléticos e;  
 
- alterações circulatórias cerebrais (sequelas de arteriosclerose cerebral, como: dificuldade na concentração, vertigem e comprometimento da memória), estados isquêmicos e pós-apopléticos e;  
  
- distúrbios circulatórios do olho ou ouvido interno, associados a processos vasculares degenerativos e a comprometimento da visão ou audição <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Vascer ® - Bula do profissional] Acesso 28/01/2021</ref>.
+
- distúrbios circulatórios do olho ou ouvido interno, associados a processos vasculares degenerativos e a comprometimento da visão ou audição <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102350496 Bula do medicamento pentoxifilina - Bula do profissional] Acesso em 18/10/2023.</ref>.
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==
Linha 28: Linha 28:
 
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
 
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
  
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2022/20220711_Portaria_67.pdf Portaria SCTIE/MS nº 67, de 7 de julho de 2022] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20220712_PCDT_Hanseniase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase]
+
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220711_portaria_67.pdf Portaria SCTIE/MS nº 67, de 7 de julho de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20220818_pcdt_hanseniase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase]
  
 
== Informações sobre o medicamento ==
 
== Informações sobre o medicamento ==

Edição atual tal como às 19h59min de 18 de outubro de 2023

Registro na Anvisa[editar]

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: vasodilatadores <ref>Classe terapêutica do medicamento pentoxifilina - Registro ANVISA Acesso em 18/10/2023.</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]

Classe terapêutica: vasodilatadores periféricos <ref>Grupo ATC Acesso em 18/10/2023.</ref> - C04AD03 <ref>Código ATC Acesso em 18/10/2023.</ref>.

Nomes comerciais[editar]

Vascer ®

Indicações[editar]

O medicamento Pentoxifilina é indicado em:

- doenças oclusivas arteriais periféricas e distúrbios arteriovenosos de natureza aterosclerótica ou diabética (ex. claudicação intermitente, dor em repouso) e distúrbios tróficos (úlceras nas pernas e gangrena);

- alterações circulatórias cerebrais (sequelas de arteriosclerose cerebral, como: dificuldade na concentração, vertigem e comprometimento da memória), estados isquêmicos e pós-apopléticos e;

- distúrbios circulatórios do olho ou ouvido interno, associados a processos vasculares degenerativos e a comprometimento da visão ou audição <ref>Bula do medicamento pentoxifilina - Bula do profissional Acesso em 18/10/2023.</ref>.

Padronização no SUS[editar]

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Portaria SCTIE/MS nº 67, de 7 de julho de 2022 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase

Informações sobre o medicamento[editar]

O medicamento pentoxifilina, na apresentação de 400 mg (comprimido), está padronizado pelo Ministério da Saúde para o manejo da hanseníase e para tratamento adjunto de leishmaniose tegumentar mucosa, por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.

A hanseníase e a leishmaniose tegumentar mucosa são doenças de notificação compulsória segundo o Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017, ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.

O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica.

O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF clique aqui.

Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]

O medicamento pentoxifilina pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.

Referências[editar]

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.