Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2017"
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− | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/ | + | *[http://antigo-conitec.saude.gov.br/images/Relatorios/2017/Recomendacao/Relat%C3%B3rio_levetiracetam_Epilepsia_290_FINAL_2017.pdf Levetiracetam para o tratamento da Epilepsia] – '''Incorporar ao SUS''' - [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0056_05_12_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 56, de 1º de dezembro de 2017] |
− | *[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/ | + | *[http://antigo-conitec.saude.gov.br/images/Relatorios/2017/Recomendacao/RELATORIO_Naproxeno_Osteoartrite_Joelho_Quadril_Secretario_298_2017.pdf Ampliação de uso do naproxeno para osteoartrite de joelho e quadril] – '''Ampliar uso''' - [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0053_27_11_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 53, de 23 de novembro de 2017] |
− | *[ | + | *[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2018/sociedade/resoc58_memantina_doenca_alzheimer_decisao_final.pdf Memantina para doença de Alzheimer] – '''Incorporar ao SUS''' - [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0049_09_11_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 49, de 8 de novembro de 2017] |
− | *[ | + | *[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2017/relatorio_levetiracetam_convulsoes-criancas-microcefalia_final.pdf Levetiracetam para o tratamento de convulsões em pacientes com microcefalia] – '''Incorporar ao SUS''' - [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0038_04_09_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 38, de 31 de agosto de 2017] |
− | *[ | + | *[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2017/sociedade/resoc52_levetiracetam_epilepsia_mioclonica_decisao_final.pdf Levetiracetam como terapia adjuvante em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil resistentes à monoterapia] – '''Incorporar ao SUS''' - [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0030_03_08_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 30, de 2 de agosto de 2017] |
− | *[ | + | *[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2017/rasagilina_parkinson_280_2017_final.pdf Mesilato de rasagilina como terapia adjuvante à levodopa para o tratamento de pacientes com doença de Parkinson com complicações motoras] – '''Incorporar ao SUS''' - [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0027_03_08_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 27, de 2 de agosto de 2017] |
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Edição atual tal como às 16h14min de 16 de junho de 2023
Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25): A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.
Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.
A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.
- Levetiracetam para o tratamento da Epilepsia – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 56, de 1º de dezembro de 2017
- Ampliação de uso do naproxeno para osteoartrite de joelho e quadril – Ampliar uso - Portaria MS/SCTIE nº 53, de 23 de novembro de 2017
- Memantina para doença de Alzheimer – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 49, de 8 de novembro de 2017
- Levetiracetam para o tratamento de convulsões em pacientes com microcefalia – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 38, de 31 de agosto de 2017