Mudanças entre as edições de "Fludrocortisona, acetato"
(→Informações sobre o medicamento) |
(→Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)) |
||
| (8 revisões intermediárias por 2 usuários não estão sendo mostradas) | |||
| Linha 5: | Linha 5: | ||
'''Categoria:''' medicamento | '''Categoria:''' medicamento | ||
| − | '''Classe terapêutica:''' mineralocorticoide <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ | + | '''Classe terapêutica:''' mineralocorticoide <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1173301?substancia=89&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Florinefe ® - Registro ANVISA] </ref> |
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | ||
| − | Corticosteroides para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H02&showdescription=no Grupo ATC] | + | Corticosteroides para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H02&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - H02AA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H02AA02 Código ATC] </ref> |
== Nomes comerciais == | == Nomes comerciais == | ||
| Linha 17: | Linha 17: | ||
== Indicações == | == Indicações == | ||
| − | O medicamento '''acetato de fludrocortisona''' é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal <ref>[ | + | O medicamento '''acetato de fludrocortisona''' é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=137640160 Bula do medicamento Florinefe ® - Bula do profissional] </ref>. |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
| − | [ | + | [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022] |
| − | [ | + | [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2010/portaria_sas_16_2010.pdf Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010] - [https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt/arquivos/2010/hiperplasia-adrenal-congenita-pcdt.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita] |
| − | [ | + | [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201127_portaria_conjunta_20.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 20, de 24 de novembro de 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210701_portaria_conjunta_pcdt_insuficencia_adrenal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal] |
== Informações sobre o medicamento == | == Informações sobre o medicamento == | ||
| Linha 37: | Linha 37: | ||
==Informações sobre o financiamento do medicamento== | ==Informações sobre o financiamento do medicamento== | ||
| − | <span style="color:red">'''O medicamento fludrocortisona pertence ao [ | + | <span style="color:red">'''O medicamento fludrocortisona pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde. |
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional. | Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional. | ||
Edição atual tal como às 18h16min de 22 de agosto de 2024
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: mineralocorticoide <ref>Classe terapêutica do medicamento Florinefe ® - Registro ANVISA </ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Corticosteroides para uso sistêmico <ref>Grupo ATC </ref> - H02AA02 <ref>Código ATC </ref>
Nomes comerciais[editar]
Florinefe ®
Indicações[editar]
O medicamento acetato de fludrocortisona é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal <ref>Bula do medicamento Florinefe ® - Bula do profissional </ref>.
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Portaria SAS/MS nº 16, de 15 de janeiro de 2010 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita
Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 20, de 24 de novembro de 2020 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento fludrocortisona, acetato está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da Hiperplasia Adrenal Congênita - CID10 E25.0; e Insuficiência Adrenal - CID10 E27.1, E27.4, por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 0,1 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.
Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O medicamento fludrocortisona pertence ao Grupo 2 do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
