Mudanças entre as edições de "Dopamina, cloridrato"
(→Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)) |
(→Indicações) |
||
| (3 revisões intermediárias pelo mesmo usuário não estão sendo mostradas) | |||
| Linha 17: | Linha 17: | ||
== Nomes comerciais == | == Nomes comerciais == | ||
| − | Dopabane ®, Dopacris ®, Inotropisa ® | + | Dopabane ®, Dopacris ®, Inotropisa ®, Teudom ® |
== Indicações == | == Indicações == | ||
| − | O medicamento ''' | + | O medicamento '''dopamina''' é indicado em caso de hipotensão, choque (cardiogênico, séptico, anafilático, hipovolêmico) com reposição volêmica criteriosa, retenção hidrossalina de etiologia variada <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=116370120 Bula do medicamento Dopabane ® - Bula do profissional] </ref>. |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
| Linha 29: | Linha 29: | ||
== Informações sobre o medicamento == | == Informações sobre o medicamento == | ||
| − | O medicamento '''dopamina | + | O medicamento '''dopamina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 5 mg/mL (solução injetável)'''. |
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. | A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. | ||
Edição atual tal como às 19h06min de 9 de setembro de 2024
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: outros medicamentos de ação no aparelho cardiovascular <ref>Classe Terapêutica do medicamento Dopabane ® – Registro ANVISA </ref>
Classe terapêutica: medicamentos com ação no miocárdio <ref>Classe Terapêutica do medicamento Dopacris ® – Registro ANVISA </ref>
Classe terapêutica: vasoconstritores e hipertensores <ref>Classe Terapêutica do medicamento Inotropisa ® – Registro ANVISA </ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Terapia cardíaca <ref>Grupo ATC </ref> - C01CA04 <ref>Código ATC </ref>
Nomes comerciais[editar]
Dopabane ®, Dopacris ®, Inotropisa ®, Teudom ®
Indicações[editar]
O medicamento dopamina é indicado em caso de hipotensão, choque (cardiogênico, séptico, anafilático, hipovolêmico) com reposição volêmica criteriosa, retenção hidrossalina de etiologia variada <ref>Bula do medicamento Dopabane ® - Bula do profissional </ref>.
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento dopamina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação de 5 mg/mL (solução injetável).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017</ref>.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
