Mudanças entre as edições de "Formoterol + budesonida"
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| − | + | O medicamento [[formoterol + budesonida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Asma, CID10 J45.0, J45.1, J45.8 e Doença Pulmonar Crônica Obstrutiva CID 10 J44.0, J44.1 e J44.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 6mcg+200mcg e 12mcg+400mcg (cápsula ou pó inalante),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. | |
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Edição das 20h53min de 28 de julho de 2016
Índice
Classe terapêutica
Agonista Beta2 adrenérgico + corticosteróide
Nomes comerciais
Alenia, Foraseq, Symbicort turbo, Vannair
Indicações
ASMA: Em adultos e crianças (a partir de 4 anos de idade) formoterol + budesonida está indicado no tratamento da asma nos casos em que o uso de uma associação (corticosteroide inalatório com um beta-2 agonista de ação prolongada) é apropriado.
DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA (DPOC): Em adultos formoterol + budesonida está indicado no tratamento regular de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave, com sintomas frequentes e história de exacerbações.[1]
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014
Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013 - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Portaria nº 603, de 21 de julho de 2014 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Asma.
Portaria nº 609, de 06 de junho de 2013 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Doença Pulmonar Crônica Obstrutiva.
Informações sobre o medicamento
O medicamento formoterol + budesonida está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Asma, CID10 J45.0, J45.1, J45.8 e Doença Pulmonar Crônica Obstrutiva CID 10 J44.0, J44.1 e J44.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 6mcg+200mcg e 12mcg+400mcg (cápsula ou pó inalante), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
