Mudanças entre as edições de "Imiglucerase"

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m (Substituição de texto - "[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt1266_14_11_2014.html Portaria nº 1.266, de 14 de novembro de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Gaucher." por "[http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/junho/30/Portaria-Conjunta-4-PCDT-Doen--a-de-Gaucher-22-06-2017--2-.pdf Portaria conjunta nº 4, de 22 de junho de 2017] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Gaucher.")
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==Classe terapêutica==
 
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Enzima
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Enzima <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AB02&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 17/11/2017</ref>
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – A16AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AB02 Código ATC] Acesso em: 17/11/2017</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
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Cerezyme
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Cerezyme ®
  
 
==Indicações==
 
==Indicações==
  
[[Imiglucerase]] é indicado para o tratamento de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher que produz uma ou mais das seguintes perturbações: anemia, diminuição de plaquetas com dificuldade de coagulação do sangue, distúrbios ósseos e aumento do fígado ou do baço.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2755302013&pIdAnexo=1564815 Bula do medicamento] Acesso em: 23/11/2016 </ref>
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A [[imiglucerase]] é indicada para o tratamento de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher que produz uma ou mais das seguintes perturbações: anemia, diminuição de plaquetas com dificuldade de coagulação do sangue, distúrbios ósseos e aumento do fígado ou do baço.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2181512015&pIdAnexo=2507386 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 17/11/2017</ref>
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==

Edição das 19h22min de 17 de novembro de 2017

Classe terapêutica

Enzima [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – A16AB02 [2]

Nomes comerciais

Cerezyme ®

Indicações

A imiglucerase é indicada para o tratamento de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher que produz uma ou mais das seguintes perturbações: anemia, diminuição de plaquetas com dificuldade de coagulação do sangue, distúrbios ósseos e aumento do fígado ou do baço.[3]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria conjunta nº 4, de 22 de junho de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Gaucher.

Informações sobre o medicamento

O medicamento imiglucerase está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da doença de Gaucher CID10 E75.2. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 400U (injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. O medicamento imiglucerase na apresentação de 200U (injetável), apesar de constar na lista de medicamentos fornecidos via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica na página da Secretaria do Estado da Saúde não é fornecido no Estado de Santa Catarina. Isso porque, atualmente, a SES/SC não possui demanda representativa para o referido medicamento, portanto decidiu-se por não fornecê-lo. Portanto, o médico prescritor pode avaliar a possibilidade de adequação no tratamento.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. Grupo ATC Acesso em: 17/11/2017
  2. Código ATC Acesso em: 17/11/2017
  3. Bula do medicamento do paciente Acesso em: 17/11/2017