Mudanças entre as edições de "Doxazosina, mesilato"

Edição das 17h34min de 24 de novembro de 2017

Classe terapêutica

Antagonista alfa-adrenorreceptor ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - C02CA04 ^[2]

Nomes comerciais

Doxuran ®, Mesidox ®, Prostaflux ®, Euprostatin ®, Doxaprost ®, Carduran ®, Carduran XL ®

Indicações

• Hiperplasia prostática benigna

A doxazosina é indicada para o tratamento dos sintomas clínicos da hiperplasia prostática benigna (HPB), assim como para o tratamento da redução do fluxo urinário associada à HPB. Pode ser administrado em pacientes com HPB que sejam hipertensos ou normotensos.

• Hipertensão

A doxazosina é indicada para o tratamento da hipertensão e pode ser utilizada como agente inicial para o controle da pressão sanguínea na maioria dos pacientes. Em pacientes sem controle adequado com um único agente anti-hipertensivo, este medicamento pode ser administrado em associação a outros agentes, tais como diuréticos tiazídicos, betabloqueadores, antagonistas de cálcio ou agentes inibidores da enzima conversora de angiotensina.^[3]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013

Informações sobre o medicamento

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.

O medicamento doxazosina, nas apresentações de 2mg e 4mg (comprimido), faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013. Portanto, cada município elabora sua Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigente.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso em: 23/11/2017
2. ↑ Código ATC Acesso em: 23/11/2017
3. ↑ Bula do medicamento Acesso em: 31/10/2016

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.